LA ACTIVACION DE PPARγ REGULA EL METABOLISMO ENERGÉTICO DE LA CÉLULA DE SERTOLI (CS).

GORGA A; RINDONE GM; REGUEIRA M; PELLIZZARI EH; CAMBEROS MC; RIERA MF; GALARDO MN; MERONI SB

Antofagasta

Congreso; XXVII REUNIÓN ANUAL SOCIEDAD CHILENA DE REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO 2016; 2016

SOCIEDAD CHILENA DE REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO

La CS provee el soporte nutricional para lascélulas germinales (CG) en desarrollo. Su metabolismo tiene característicasparticulares: convierte glucosa a lactato, principal sustrato energético para las CG, y utiliza ácidos grasos (AG) como fuente energética propia. Además es capaz de sintetizar triglicéridos (TAGs) y almacenarlos en gotas lipídicas (GL). Diversos genes participan en estos procesos: el transportador FAT/CD36, las enzimas de que inician la síntesis de TAGs -glicerol-fosfato-acil-transferasas (GPATs)- y las proteínas involucradas en la formación de GL (PLINs). Se conoce que PPARγ regula el metabolismo energético en distintos tipos celulares. El objetivo del trabajo fue analizar si la activación de PPARγ regula simultáneamente los mecanismos moleculares que participan en la síntesis de TAGs y formación de GL y aquellos involucrados en la producción de lactato en las CS. Cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron estimulados por 48hs con Rosiglitazona (R,10µM), activador farmacológico de PPARγ. Se determinaron los niveles de TAGs y lactato, el contenido de GL y la expresión de FAT/CD36, GPAT1, PLIN1y GLUT2. Observamos que R estimula la expresión de FAT/CD36:1.6±0,2*;GPAT1:1.4±0,1*, PLIN1:2.3±0,3* y GLUT2:1.8±0.2*, veces de estímulo con respecto al basal (X±DS,*p