Efecto de contaminantes ambientales sobre el desarrollo del sapo argentino (Rhinella arenarum) ? Uso de SR-TXRF para correlacionar efectos con cambios en la concentración de elementos químicos.

MARIANA N. MARDIROSIAN; CARLOS A. PÉREZ; ROBERTO D. PÉREZ; ANDRÉS VENTURINO; GUILLERMINA A. BONGIOVANNI

Puebla

Seminario; XII Seminario Latinoamericano de Análisis por Técnicas de Rayos X; 2010

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

El arsénico es uno de los metales tóxicos más abundantes de nuestro medio ambiente. Este elemento es movilizado por el agua (hidroarsenismo), siendo esta la principal forma de exposición y su primordial efecto tóxico es el estrés oxidativo. En toda Argentina, el As es un contaminante natural de muchos acuíferos subterráneos y cauces fluviales en donde diversas especies y alrededor de 4 millones de personas están expuestas a concentraciones de arsénico superiores a 10 µg/L. Debido al fuerte impacto ambiental y sobre la salud humana de este contaminante, se están determinando marcadores de exposición y daño en la especie autóctona de sapo Rhinella arenarum. Esta especie ocupa una posición clave en la cadena trófica y es un interesante bioindicador del impacto ambiental de contaminantes hídricos por alta exposición durante los estadios embrionarios y larvales. Se encontró que la CL50 fue en promedio de 22,35 mg/L de As en los estadios embrionarios brote caudal, respuesta muscular, latido cardíaco, boca abierta y opérculo completo. Los embriones expuestos a 1 y 2 ppm, mostraron un aumento de la concentración de hidroperóxidos desde los primeros estadios, produciendo larvas de mayor tamaño y movilidad. Estas alteraciones fueron acompañadas por cambios de la concentración de Cl, K, Fe, Cu y Zn. El estado de larva fue alcanzado tras 8 días de incubación con 1 o 2 ppm de As, mientras que se necesitaron 9 días para los no tratados. Solamente se encontró bioacumulación de As en la etapa larval, que fue acompañada con alteraciones significativas de en la concentración de P, S, Cl, K. Para la detección de otros marcadores se requirieron dosis altas de As. Se observaron disminuciones significativas de la actividad de gama glutamiltranspeptidasa por exposición a 5 ppm As, de la capacidad antioxidante total a 10 ppm y de la concentración de glutatión a 25 ppm, mientras que no se logró alterar la actividad de catalasa. Concluimos que los efectos del As son dependientes de la concentración y del tiempo de exposición. Comparando los biomarcadores estudiados, observamos que la técnica SR-TXRF requiere mínimas cantidades de muestra y fue capaz de detectar alteraciones ocasionadas por dosis muy cercanas a las ambientales.