POLIMEROS TERMORRÍGIDOS TOTALMENTE BASADOS EN PRECURSORES DERIVADOS DE ÁCIDOS GRASOS

EMANUEL HERNANDEZ; MIRNA A. MOSIEWICKI; NORMA E. MARCOVICH

Mar del Plata

Simposio; XV Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2023) - I Congreso Argentino de Materiales Compuestos (COMAT 2023); 2023

INTEMA

El uso generalizado de materiales poliméricos no biodegradables, generalmente derivados de la industria petroquímica, contribuye al agotamiento de los recursos fósiles, así como al aumento de la contaminación ambiental, ya que durante su fabricación y/o al final de su vida útil, se emiten gases de efecto invernadero [1]. Una de las alternativas para paliar estos impactos negativos, es utilizar recursos naturales renovables como materia prima para la preparación de plásticos [2]. En este resumen se presentan propiedades de polímeros termorrígidos obtenidos a partir de la de la combinación de diferentes proporciones de dos precursores poliméricos basados completamente en ácidos grasos: ácido ricinoleico maleatado acrilatado (ARMA) y ácido oleico metaacrilatado (AOM), polimerizados por vía radicalaria. El nombre de cada material se conformó considerando los contenidos porcentuales en masa de ambos precursores. La Figura 1a presenta los espectros FTIR de los distintos materiales curados. En todos los casos, las señales correspondientes a los grupos de ARMA y AOM que no participan en la reacción de polimerización por radicales libres permanecen inalteradas después del curado; estas son: la banda a 1720 cm?1 correspondiente al carbonilo del grupo éster, el pico a 3010 cm?1 debido a las insaturaciones de las cadenas alifáticas y la banda de absorción a 3500 cm?1 asignada a la vibración de estiramiento del grupo hidroxilo. Por otro lado, en la región 2850?3000 cm?1, los picos correspondientes a los enlaces C-H de las cadenas alifáticas, aparecen claramente visibles y con mayor intensidad a medida que aumenta la concentración de AOM en el polímero. El pico a 1645 cm?1, asociado a las instauraciones terminales de ambos precursores metacrilados, altamente reactivas en reacciones radicalarias, decrece marcadamente después del curado, confirmando así el éxito de la polimerización. Las dependencias del módulo de almacenamiento en corte (G?) y de tan δ con la temperatura se muestran en la Figura 1b, donde pueden observarse transiciones anchas que comienzan a temperaturas sub-ambiente. Se observa además que G´ es función directa de la concentración de ARMA en la formulación, lo que se atribuye principalmente a la elevada densidad de entrecruzamiento que el ARMA aporta al material debido su alta funcionalidad.