INVESTIGADORES
ELOLA Maria Teresa
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión y localización de galectina-8 y su ligando CD166: relación con la progresión del carcinoma ductal mamario.
Autor/es:
CÁRDENAS DELGADO, VICTOR M.; BRAVO, ALICIA INÉS; NUGNES, LORENA G.; RUSSO, FLORENCIA; NUÑEZ, MYRIAM; TRONCOSO, MARÍA F.; RABINOVICH, GABRIEL A.; WOLFENSTEIN-TODEL, CARLOTA; ELOLA, MARÍA T.
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS). II Congreso Nacional y IV Reunión Científica Regional por el Bienestar del Animal de Laboratorio y; 2011
Institución organizadora:
LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS). II Congreso Nacional y IV Reunión Científica Regional por el Bienestar del Animal de Laboratorio y
Resumen:
La galectina-8 (Gal-8) es una proteína que liga carbohidratos caracterizada por poseer secuencias de aminoácidos consenso y dos dominios de reconocimiento de carbohidratos beta-galactósidos. En tumores, varias galectinas están involucradas en la regulación del crecimiento, la agresividad y la adquisición del fenotipo metastático. Previamente demostramos que Gal-8 está presente en tumores humanos y que la interacción entre Gal-8 y CD166 en células endoteliales presenta efecto pro-angiogénico. Son nuestros objetivos: 1-Examinar la expresión de Gal-8 en epitelio mamario humano normal y tumoral mediante inmunohistoquímica (n=40/grupo) 2-Cuantificar dicha expresión mediante los índices I=Intensidad de tinción (0-4), P=% de células epiteliales teñidas (0-100) e IxP (resume las observaciones de las variables citadas). 3-Analizar la localización subcelular de la lectina en epitelio mamario normal y tumoral. 4-Relacionar estos resultados con la progresión del carcinoma ductal mamario. 5-Estudiar la co-localización de Gal-8 y su ligando CD166 en las líneas celulares BAEC, MDA-MB-231, T47D, MCF-7 y en tejido epitelial mamario normal y tumoral. Se demostró que la lectina se expresa en el epitelio normal (IxP=1,1±0,4), en hiperplasia (1,6±0,6, p<0,05), en carcinoma ductal in situ (2,1±0,6, p<0,05) y en carcinoma ductal infiltrante (1,8±0,5, p<0,05). El índice IxP reflejó diferencias altamente significativas entre tejidos normales y de carcinoma ductal n situ. Además, se encontró que la lectina exhibe una localización nuclear y citoplasmática en epitelio normal, la cual se torna citoplasmática conforme avanza la progresión tumoral. Gal-8 y CD166 se expresan con diferente intensidad en las líneas celulares citadas, detectándose co-localización de ambas señales en el citoplasma, lo cual también ocurre en tejido epitelial mamario. En resumen, nuestros resultados sugieren que la expresión de Gal-8 está significativamente aumentada en carcinoma ductal comparado con el tejido normal.