INVESTIGADORES
AREA Maria Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
Tratamiento de efluentes de proceso de pulpado quimimecánico mediante oxidación avanzada: II. Estudio cinético
Autor/es:
COVINICH, L.G.; FELISSIA, F.E.; FENOGLIO, R.J.; AREA, M.C.
Lugar:
Medellin
Reunión:
Congreso; VIII Congreso Iberoamericano de Investigación en Celulosa y Papel, CIADICYP 2014; 2014
Institución organizadora:
RIADICYP-PROVALOR-UPB
Resumen:
El objetivo de este trabajo es el estudio de la oxidación catalítica de un efluente simulado proveniente de un proceso de pulpado quimimecánico a la soda-sulfito de una mezcla de salicáceas y eucaliptus. El efluente se simuló por dilución del licor negro. Se aplicaron reacciones tipo Fenton a diferentes temperaturas y diferentes cargas de peróxido de hidrógeno usando catalizadores de CuO/Al2O3 con distintos porcentajes de Fase activa y masas de catalizador. La reacción de oxidación se realizó en un reactor Batch. Las condiciones iniciales del efluente simulado fueron DQO=931ppm y TOC=433ppm. Las concentraciones de H2O2 aplicadas fueron: 1,78 g/L, 2,43g/L y 18,6g/L (que corresponden a las concentraciónes subestequiométrica, estequiométrica y en exceso). Las temperaturas de reacción fueron 45, 70 y 80ºC. Las respuestas del análisis corresponden a porcentajes de reducción de: Carbono orgánico total (TOC),contenido de compuestos aromáticos y Demanda química de oxígeno (DQO). La cinética de las reacciones es compleja y depende de la temperatura de reacción. Trabajando con concentraciones estequiométricas y subestequiométricas de peróxido, en los ensayos a 70ºC (en los primeros 60 minutos de la reacción), se alcanzaron conversiones mayores al 50%, a partir de este punto y hacia el final de la reacción no existe variación en el grado de mineralización alcanzado. A 70 y 80ºC a lo largo de los 240 minutos de reacción, los porcentajes de reducción de compuestos aromáticos fueron 20 a 50% mayores que los de reducción de TOC y DQO. En todas las reacciones llevadas a cabo a 80ºC los porcentajes de reducción de todas las respuestas analizadas fueron mínimos porque gobernó la descomposición térmica del agente oxidante.