Regeneración de plantas a través del cultivo in vitro de tejidos de Arachis glabrata

MARÍA LAURA VIDOZ; HEBE YOLANDA REY; LUIS AMADO MROGINSKI

Corrientes, Argentina

Congreso; Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas, Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE; 2000

Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE

Arachis glabrata Benth. (Leguminosae) es una especie forrajera, perenne y rizomatosa. Hasta este momento, se han desarrollado varios sistemas in vitro que posibilitan la regeneración de plantas de diversas especies de Leguminosas, pero aún no existe un procedimiento para A. glabrata. En este trabajo se informa la obtención plantas a través de embriones somáticos de A. glabrata por medio del cultivo de porciones de hojas jóvenes procedentes de plantas adultas. Se cultivaron explantes foliares de 4 mm2 en el medio de Murashige y Skoog (1962) -MS- suplementado con distintas concentraciones y combinaciones de Picloram (PIC) y bencilaminopurina (BAP). La incubación fue realizada en una cámara a 27 ± 2 ºC, con un fotoperíodo de 14 hs (116 mm.m-2.s-1). Se indujeron embriones somáticos a partir de hojas jóvenes de sólo dos de las cinco introducciones utilizadas. Para A. glabrata A 6138 los medios de cultivo que brindan mayor número de explantes con embriones son los constituidos por MS + PIC 10 mg/L y MS + PIC 15 mg/L. En el caso de A. glabrata AF 385, los medios de cultivo que más se destacan son los compuestos por MS + PIC 2 mg/L + BAP 0,1 mg/L y MS + PIC 5 mg/L + BAP 0,1 mg/L. Para la germinación de los embriones somáticos se realizó la transferencia de dichos embriones a distintos medios de cultivo constituidos por MS completo o diluido (1/2 y 1/4), suplementado o no con carbón activado (CA), para posibilitar la maduración de los mismos. Hasta el momento resulta ser más eficiente el cultivo de los embriones en MS + CA 1g/L durante 30 días y su posterior transferencia a medios conteniendo MS, donde al cabo de aproximadamente 20 días brindan plantas.