Estudio computacional del complejo de coordinación de baicalina con el ión oxidovanadio(IV)

JUAN J. MARTÍNEZ MEDINA; EVELINA G. FERRER; PATRICIA A.M. WILLIAMS; NORA B. OKULIK

La Habana

Congreso; 33 Congreso Latinoamericano de Química (CLAQ 2018), X Congreso de Ciencias Químicas, Tecnología e Innovación (QUIMICUBA 2018); 2018

Federación Latinoamericana Química (FLAQ) y Sociedad Cubana de Química

Los flavonoides son compuestos polifenólicos que por la presencia de grupos oxo e hidroxilo pueden formar complejos con metales como el vanadio. La Baicalina (Baic) es uno de los principales constituyentes activos aislado a partir de las raíces secas de S. baicalensis. Previamente, el complejo de Baic con el ión oxidovanadio(IV) se ha sintetizado y caracterizado como Na4[VO(baic)2].6H2O (VIVO(baic)). Los datos experimentales (UV-visible, FTIR, EPR, etc.) indican que la coordinación se produce a través de los grupos hidroxilo desprotonados en posición 5- y 6- del anillo A (coordinación tipo catecol). Como no se obtuvieron cristales adecuados para la difracción de rayos-X, la estructura del complejo VIVO(baic) fue optimizada empleando herramientas de la teoría del funcional de la densidad. Tanto la optimización como el estudio vibracional (al mismo nivel de teoría) se realizaron sin mayores inconvenientes y a un costo computacional razonable. Al realizar comparaciones entre los complejos VIVO(api) y VIVO(baic), puede observarse una mayor longitud del enlace V=O en VIVO(baic) con el consecuente corrimiento de la banda relacionada al estiramiento V=O a números de onda más bajos. Esto se debe al marcado efecto inductivo de la coordinación biscatecol en el VIVO(baic). El espectro FTIR simulado está en buen acuerdo con el espectro experimental. Las diferencias existentes pueden atribuirse a que la simulación se realizó en fase gaseosa y el FTIR experimental en fase sólida.