INVESTIGADORES
ROGUIN leonor Patricia
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de flavonoides naturales y derivados sintéticos sobre el crecimiento de líneas de células tumorales
Autor/es:
CÁRDENAS, M; BLANK, V. C; MARDER, M; ROGUIN, L.P.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Workshop; Primer Workshop Argentino de Química Medicinal Prof. Dr. Alejandro C. Paladini.; 2005
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
En el presente trabajo, evaluamos el efecto de 9 flavonoides naturales y 25 derivados sintéticos sobre el crecimiento de células tumorales humanas (HeLa y WISH, adenocarcinoma cervical; Kb, carcinoma faríngeo; SK-MEL-28, melanoma) y murinas (F3II, tumor mamario, B16, melanoma). Las células 3T3 de embrión de ratón se utilizaron como control. En primer lugar, determinamos el porcentaje de inhibición del crecimiento celular luego de incubar 72 horas en presencia de una concentración 20 mM de los diferentes compuestos. La mayoría de los valores de IC50 mostrados en la Tabla 1 corresponden a compuestos que en estas condiciones experimentales inhibieron el crecimiento más de un 50%. Los flavonoides o derivados con IC50 ≤ 20 mM fueron considerados activos. Entre los flavonoides naturales, la apigenina fue más activa que la crisina, particularmente en células HeLa, Kb, MCF-7 y B16, mientras que las alfa y beta-naftoflavonas fueron efectivas sólo en células B16 y MCF-7, respectivamente. Entre los compuestos sintéticos, el éster butírico del ácido cafeico inhibió sustancialmente el crecimiento de todas las líneas celulares (IC50 ~2-16 mM), la 2´-nitroflavona resultó activa en 5 de las 7 líneas ensayadas (IC50 ~3-19 mM), y el éster etílico del ácido cafeico y la 2´,6-dinitroflavona sólo fueron eficaces en células HeLa, Kb y WISH. El crecimiento de células HeLa y Kb también fue inhibido más de un 50% por 20mM de 2´-fluor-6-cloroflavona y 2´-fluor-6-bromoflavona, mientras que algunos derivados sólo mostraron actividad en una única línea celular. Así, la 2´-clorocrisina fue efectiva en células HeLa, y otros cuatro derivados (6-cloroflavona, 6-bromoflavona, 3´-bromoflavona y 4´-nitroflavona) inhibieron la proliferación de células MCF-7. Ninguno de los compuestos ensayados afectó el crecimiento de células no neoplásicas (3T3).
