INVESTIGADORES
LACZESKI margarita Ester
congresos y reuniones científicas
Título:
Primer estudio de portación del gen fbsA en cepas de Streptococcus agalactiae aisladas en la Provincia de Misiones.
Autor/es:
MARINA NOVOSAK, BOBADILLA FERNANDO, LACZESKI MARGARITA, VERGARA MARTA
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XI Congreso Argentino de Microbiología General. SAMIGE 2015; 2015
Institución organizadora:
Asociación Civil de Microbiología General
Resumen:
Streptococcus agalactiae, estreptococo del grupo B (SGB), forma parte de la flora intestinal y genital humana. En las gestantes a término la detección es relevante por la probable transmisión vertical al recién nacido. SGB produce la infección más severa que puede afectar al ser humano en sus primeros días de vida, causando septicemia, neumonía y meningitis. La severidad de la enfermedad neonatal está determinada en gran medida por: los genes que codifican la cápsula, los que a su vez permiten la clasificación de SGB en diez serotipos (Ia, Ib, II?IX) y genes que codifican proteínas de superficie que median la virulencia. Recientemente se han descripto genes involucrados directamente en el desarrollo de enfermedad invasiva severa, entre ellos el gen fbsA que codifica una proteína que protege a la bacteria de la opsonización y promueve la adherencia a células epiteliales y del endotelio cerebral, evento clave en la patogénesis por SGB. Para comprender el mecanismo por el que este agente patógeno causa enfermedad, es necesario identificar los genes necesarios para el establecimiento y mantenimiento de una infección.El objetivo de este trabajo fue detectar la presencia de los genes de virulencia fbsA en cepas aisladas de mujeres embarazadas con 35 - 37 semanas de gestación. Se estudiaron 200 cepas de SGB que fueron recuperadas de su conservación a -80ºC en leche descremada al 20% en placas de agar sangre ovina al 5% y sometidas a pruebas de identificación bioquímica convencional y serológicas de grupo (Phadebact Streptococcus Test, Swedeen) para confirmar pureza. El gen fbsA se investigó por técnica de PCR convencional. La secuenciación automática de los productos de PCR se realizó mediante el Servicio de Secuenciación Automática MACROGEN Corea. El gen fbsA se detectó en el 100% de las cepas estudiadas. Utilizando los cebadores 5´TGTAGCTAATGGACCGATGTT3´ y 5´TTTTCATTGCGTCTCAAACC3´, se obtuvo un fragmento de 156 pb, que fue secuenciado y analizado bioinformáticamente. La secuencia fue estudiada con la base de datos del NCBI utilizando BLASTn. El análisis se basó en la similitud con las secuencias alineadas en el BLAST search. El resultado de la búsqueda arrojó un 97 % de identidad con el gen fbsA (GenBank: CP006910.1). El presente estudio confirma la presencia del gen fbsA en cepas de SGB el cual codifica una proteína que actúa coma adhesina y media el pasaje del microorganismo a meninges. El estudio de genes que codifican proteínas de superficie que actúan como factores de virulencia es necesario para aportar al conocimiento epidemiológico de la enfermedad por SGB y determinar epitopes antigénicos que puedan utilizarse en la estrategia de construcción de una vacuna regional.