Investigación por métodos inmunológicos y moleculares de Yersinia enterocolitica en líquidos sinoviales de pacientes con artritis reumatoidea

LACOSTE MARÍA GABRIELA; TAMASHIRO, HÉCTOR; STEFANINI ANA; DI GENARO SILVIA

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas (SAIC,SAI,SAFE,SAP,SAN,SAF); 2004

Sociedad Argentina de Inmunología (SAI), Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC),SAFE,SAP,SAN y SAF

Yersinia enterocolitica puede causar artritis reactiva (ARe). El estudio de la patogénesis de ARe podría ser usado como modelo para el estudio de artritis reumatoidea (AR) de etiología desconocida.   El objetivo del presente trabajo fue investigar la presencia de DNA de Y. enterocolitica en líquidos sinoviales (LS) de pacientes con AR y correlacionar estos resultados con ensayos de inmunológicos. Se obtuvieron 49 LS de pacientes con artropatías: 5 con espondiloartropatías (SpA), 20 AR y 24 con artrosis. Se estudió por ELISA las respuestas  de inmunoglobulinas totales (IgM, IgG e IgA) y de IgA específica para lipopolisacárido (LPS), sonicado (Soni) y proteínas de sobrenadante (SN) de Y. enterocolitica. El punto de corte fue calculado con los  LS de pacientes con artrosis. Los LS positivos fueron ensayados por inmunoblotting y por PCR empleando primers específicos para el gen Lcr E de Yersinia. Anticuerpos específicos y DNA de una bacteria de alta prevalencia como Salmonella fueron investigados en los LS. Once LS de pacientes con AR mostraron respuesta frente a ambas bacterias. Por Inmunoblotting se observaron bandas compartidas. Cuatro de estos LS mostraron respuesta de IgA sólo para Yersinia, los cuales fueron también positivos por PCR.   Se concluye que DNA de Yersinia  y respuesta de anticuerpos específicos para Yersinia pueden estar presentes en LS de pacientes con AR. La detección de DNA bacteriano en combinación con respuesta de IgA específica podrían ser empleados para discriminar la bacteria artritogénica implicada en el proceso inflamatorio articular. La etiología de la AR podría relacionarse con cambios a nivel intestinal que favorecen el pasaje de productos de bacterias artritogénicas, los cuales podrían causar respuesta inflamatoria, exposición de antígenos articulares y autoinmunidad.