Estudio de anticuerpos intra-articulares en artritis reactiva inducida por Yersinia enterocolitica en ratones inmunodeficientes

CARGNELUTTI, DE, ELIÇABE RJ, LACOSTE MG, GUZMÁN AM, DI GENARO, MS.

Mendoza

Jornada; XII Jornadas Argentinas de Microbiología, I Jornadas Conjuntas de Microbiología, Infectología y Alergia e Inmunología de Cuyo, III Jornadas Mendocinas de Zoonosis; 2006

Asociación Argentina de Microbiología Filial Cuyo, Sociedad Infectología de Mendoza, Sociedad de Alergia, Asma e Inmunología de Mendoza

La Artritis reactiva (ARe) es una sinovitis estéril que desarrolla luego de infecciones gastrointestinales o genitourinarias. Infecciones por Yersinia enterocolitica pueden desencadenar ARe. En trabajos previos demostramos que ratones deficientes en interleuquina (IL)-12p40 o en el receptor p55 del factor de necrosis tumoral-a (TNFRp55) pueden desarrollar ARe luego de la infección oral con Y-enterocolitica O:3. El objetivo del presente trabajo fue dilucidar los antígenos bacterianos relevantes en el desarrollo de ARe en ratones inmunodeficientes (IL-12p40-/- y TNFRp55-/-). Se obtuvieron las siguiente preparaciones antigénicas de Yersinia: sonicados de la bacteria entera (SON), fracciones de membrana externa (ME), proteínas citoplasmáticas (CP), lipopolisacárido (LPS) y proteínas secretas de Yersinia (Yops). Ratones C57BL/6 normales, IL-12p40-/- y TNFRp55-/- fueron infectados por vía oral con Y. enterocolitica O:3. El día 21 después de la infección, los ratones fueron sacrificados. Homogenatos de articulación fueron preparados y ensayados por ELISA y dot-blot frente a las diferentes preparaciones bacterianas. En ratones IL-12p40-/- se obtuvo elevada respuesta de anticuerpos intra-articulares frente a SON, ME y Yops (p<0,005; p<0.0007 y p<0.05, respectivamente comparado con ratones normales infectados). En ratones TNFRp55-/-, se observó elevada respuesta frente a antígenos de ME (p<0.004). Anticuerpos específicos para SON y ME fueron observadas por dot-blot. Se concluye que antígenos presentes en ME, contribuyen al desarrollo de ARe inducida por Yersinia en los modelos de ratones inmunodeficientes ensayados.