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Artritis Reactiva (ARe) es una sinovitis estéril que desarrolla luego de infecciones gastrointestinales o genitourinarias. Yersinia enterocolitica del serotipo O:3 está asociado al desarrollo de artritis tanto en humanos como en roedores. Se ha demostrado que IL-12 juega un rol crítico en la inmunidad protectora contra Y. enterocolitica, sin embargo no se ha estudiado su rol en el desarrollo de secuelas por infección con Yersinia. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el rol de IL-12p40 en la susceptibilidad a ARe inducida por Y. enterocolitica O:3. Ratones C57BL/6 wild-type y ratones knockout en IL-12p40 (subunidad p40 de IL-12), fueron infectados por vía intragástrica con 1-5 108 unidades formados de colonias (ufc) de Y. enterocolitica O:3. A los 3 y 21 días post infección (p.i) los ratones fueron sacrificados. Se realizaron recuentos bacterianos en homogenatos de placas de Peyer (PP), ganglios linfáticos mesentéricos (GLM), bazo (B) y articulación. Se estudió la actividad clínica de la artritis y realizaron estudios histológicos de la articulación. Anticuerpos anti-colágeno tipo II fueron analizados en suero los días 0, 7, 14 y 21 p.i. Recuentos bacterianos el día 3 p.i fueron significativamente mayores en PP, GLM y B de ratones IL-12p40-/-. Bacterias fueron detectadas en articulación el día 3 p.i. La infección fue clarificada el día 21 p.i en ambos grupos de ratones. Ratones IL-12p40 desarrollaron artritis con scores clinicos significativos desde el día 16 al 24 p.i. Importantes cambios histológicos fueron detectados en articulación de ratones inmunodeficientes, los que correlacionaron con el incremento significativo en suero de anticuerpos anti-colágeno tipo II. Se concluye que la deficiencia de IL-12 influencia la susceptibilidad a ARe inducida por infección con Y. enterocolitica O:3.

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