Interacción social de codornices japonesas juveniles clasificadas según su preferencia por permanecer en zonas de alta o baja densidad de congeneres.

GUZMÁN, D.A.; KEMBRO, J.M.; PELLEGRINI, S.; MARÍN, R.H.

Carmen de Patagones, Buenos Aires

Congreso; 33 Congreso Argentino de Producción Animal; 2010

Asociación Argentina de Producción Animal

Se ha observado que individuos de varias especies difieren consistentemente en su reaccióncomportamental y fisiológica ante leves desafíos incluso cuando estos individuos son del mismotamaño, sexo y pertenecen a una misma población. La domesticación de las aves para su críaen granjas se ha realizado trabajando sobre estas diferencias individuales, sin embargo haycaracterísticas complejas de difícil cuantificación dada su multicausalidad, una de ellas es lacapacidad de un ave de vivir en grupos. En este contexto nuestro laboratorio ha desarrolladouna prueba comportamental para identificar codornices que difieren en su preferencia individualpor permanecer junto a congéneres alojados en alta o en baja densidad, encontrándosesuficiente variabilidad individual en esta preferencia social temprana lo que permite clasificar lasaves en categorías a las que denominamos de preferencia por alta o baja densidad (AD y BD,respectivamente). En este trabajo se evalúan las interacciones sociales en una prueba ?intruso residente? de codornices clasificadas como AD y BD. El objetivo fue estudiar si la preferenciasocial temprana de las aves por una determinada densidad de congéneres es una respuestaaislada o si puede ser considerada parte de una adaptabilidad diferente para vivir en grupos. Elaparato de clasificación por preferencia por alta o baja densidad presenta 2 cajas (con diferentedensidad de congeneres señuelos) interconectadas entre sí por una región central. A los 11 díasde edad y cada 1 hora, las aves fueron confinadas, capturadas y nuevamente liberadas en laregión central del aparato previo asignarles un valor de 1 si se encuentran en la caja de altadensidad, un valor de -1 si se encuentran en la caja de baja densidad o un 0 si se encuentranen la zona central. Este procedimiento se repite durante 9 veces y las aves que mostraronvalores finales $ 3 o # -3 fueron respectivamente categorizadas como AD y BD. A los 31 días,las aves fueron realojadas en grupos de 6 individuos de una misma categoría (AD o BD)denominados residentes, o en grupos mixtos de categorías AD y BD que se denominarongrupos de intrusos. A los 38 días de edad, aves intrusas AD y BD fueron individualmenteintroducidas durante 5 minutos en las cajas de aves residentes (AD o BD) y se registraron ladistancia promedio entre los residentes, la latencia de inicio y número de eventos agonistasentre los residentes y de estos hacia el ave intrusa y además, la caminata del ave intrusa. Losdatos fueron analizados mediante ANOVAs de dos vías donde se observaron efectossignificativos de la categoría de las aves residentes en todas las variables evaluadas (Cuadro1). Sin embargo, no se observaron efectos de la categoría del ave intrusa. El tipo de respuestagrupal ante un ave intrusa (menores niveles generales de agonismo y círculo social máscompacto) y la preferencia natural por permanecer en zonas con alta densidad de congénerespermitiría definir a las aves AD como más adaptadas a las condiciones de cría modernas de altadensidad. Los resultados sugieren además que una preferencia social temprana de las aves poruna determinada densidad de congéneres no es una respuesta aislada sino que es parte de unacapacidad diferencial para interactuar con los congéneres.