INFLUENCIA DE LA ADICION DE NIQUEL SOBRE EL CATALIZADOR MONOMETALICO DE Pd DE PRECURSOR CLORADO EN LA HIDROGENACION SELECTIVA DE ESTIRENO

C. BETTI; J. BADANO; M. JULIANA MACCARRONE; C. VERA; M. E. QUIROGA

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Quimica; 2012

Las reacciones de hidrogenación selectiva de los enlaces vinílicos preservando el núcleo aromático, vía catálisis heterogénea, son de gran interés y utilidad para la industria petroquímica. En la industria petroquímica las corrientes provenientes del craqueo de petróleo deben ser purificadas, minimizando el contenido de diolefinas para poder obtener productos (gasolinas y BTX) dentro de los parámetros de c lidad exigidos por el mercado. El sistema de purificación más utilizado consiste en la hidrogenación selectiva de los enlaces vinílicos evitando la hidrogenación de los anillos aromáticos. Los catalizadores empleados deben poseer una adecuada resistencia al envenenamiento por S. Un tipo particular de catalizadores soportados lo constituyen los bimetálicos altamente dispersos, los cuales muestran propiedades claramente diferentes que las correspondientes a los catalizadores monometálicos. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto del agregado de niquel, al catalizador monometálico de Pd sobre la actividad catalítica y la sulforresistencia a tiofeno durante la hidrogenación selectiva de estireno.