Hidrogenación Selectiva De Dobles Ligaduras Exocíclicas De Hidrocarburos Aromáticos Con Catalizadores Metálicos Soportados

JUAN MANUEL BADANO; MÓNICA ESTHER QUIROGA; PABLO CESAR L’ARGENTIÈRE

Gramado, Rio Grande do Sul, Brasil

Simposio; XX SICAT – Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006

Federación de Sociedades Iberoamericanas Catálisis (FISOCAT)

Se estudió la hidrogenación selectiva de estireno a etilbenceno en fase líquida utilizando diferentes catalizadores metálicos (Pd, Pt, Ru, Rh) soportados sobre g-Al2O3 en las siguientes condiciones: 353 K, 10 bar de H2 y 800 rpm. Se estudió la influencia de la carga metálica sobre la actividad catalítica empleándose diferentes relaciones atómicas estireno/metal. Se observó que, a igualdad de precursor, para todos los catalizadores la velocidad de reacción aumenta con la carga; siendo más apreciable este fenómeno en el caso del rodio. Los catalizadores de Pd son los que presentan mayor actividad, principalmente el obtenido a partir de PdCl2. Datos de los estados electrónicos obtenidos por XPS para ambos catalizadores de Pd, sugieren que la diferencia de actividad puede deberse a efectos electrónicos posteriores a las etapas de calcinación y reducción de los mismos.