Análisis de la fotodegradación de Nifedipina en solución metanólica por TLC y espectroscopía UV

M. YOSSEN, V. E. MANTOVANI, J. C. ROBLES, H. GOICOECHEA

Santa Fe

Congreso; XI Congreso Argentino de Fisicoquímica. I Congreso de Fisicoquímica del MERCOSUR; 1999

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

La Nifedipina (dimetil 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(o- nitrofenil)-3,5-piridindicarboxilato) se ubica dentro de un grupo de fármacos denominados antagonistas del calcio. Sus mayores usos terapéuticos están en el área cardiovascular. La Nifedipina es bien absorbida por vía oral y es metabolizada por vía hepática a metabolitos ácidos piridín- carboxílicos farmacológicamente inertes. La Nifedipina es un compuesto que presenta varios grupos activos que son susceptibles a la fotooxidación por acción de la luz artificial y la luz UV, originándose como productos de degradación un nitrosofenilpiridina derivado (dimetil 4-(2-nitrosofenil)-2,6-dimetilpiridina- 3,5-dicarboxilato) y un nitrofenilpiridina derivado (dimetil 4-(2-nitrofenil)-2,6-dimetilpiridina-3,5-dicarboxilato), respectivamente, perdiendo así su actividad farmacológica. En este trabajo se muestran los resultados de las separaciones de los productos de degradación realizados sobre soluciones metanólicas irradiadas con luz artificial, por cromatografía en capa delgada utilizando sílica gel como fase estacionaria y acetato de etilo:ciclohexano (40:60) como fase móvil. Mediante esta técnica se logró separar un producto de degradación y se lo caracterizó espectralmente en su absorción al UV. Se presenta además un estudio cinético de esta reacción de fotodescomposición que se realizó siguiendo los cambios espectrales a distintos tiempos de exposición a la luz artificial; logrando demostrar que es un proceso que sigue una cinética de orden cero.