INVESTIGADORES
GARCIA Valeria Soledad
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de una nueva proteína recombinante quimérica en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas mediante inmunoaglutinación
Autor/es:
PEVERENGO LUZ; GARCIA VALERIA; GONZALEZ VERONICA; MARCIPAR IVAN; GUGLIOTTA LUIS
Reunión:
Simposio; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias - Simposio Internacional de Biología Celular y Molecular de la Enfermedad de Chagas, Santa Fe; 2016
Resumen:
Reconocida por la Organización Mundial de la Salud como una de las 13 enfermedades tropicales más desatendidas del mundo, la enfermedad de Chagas sigue siendo un problema social y económico en Latinoamérica. En la actualidad, las reacciones serológicas más utilizadas para su diagnóstico son: HAI, ELISA e IFI. Un método de detección alternativo, es el ensayo de inmunoaglutinación (IA). Los ensayos de IA son ensayos rápidos, fáciles de ejecutar, no requieren aparatos sofisticados ni personal especializado para su realización y permiten la lectura visual del resultado.En este trabajo, se muestran los resultados obtenidos en el proceso de síntesis de complejos látex-proteína basados en partículas de látex carboxiladas (S8C1 y S8C2) y concentraciones crecientes de una nueva proteína recombinante quimérica de Trypanosoma cruzi (CP3); y su aplicación en ensayos de IA.Inicialmente, se analizó el efecto de la concentración de proteína unida a la superficie de las partículas y la capacidad de discriminar entre sueros controles positivos y negativos para la enfermedad de Chagas previamente clasificados mediante ELISA. Luego, en base a estos resultados, se trabajó con un panel de sueros positivos y negativos, detectando la IA visualmente y por turbidimetría.Mediante turbidimetría, si bien se logró discriminar entre sueros positivos y negativos, los valores de absorbancia fueron fuertemente afectados por el aspecto del suero (normal, hemolizado, ictérico, lipemico).Visualmente, la IA se observó después de los 2 minutos de poner en contacto los reactivos siendo más clara y rápida con el complejo S8C1-CP3.