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Los sistemas lipídicos son reconocidos transportadores de drogas, que pueden reducir la toxicidad, aumentar la biodisponibilidad y estabilidad de los agentes transportados [1]. En este trabajo se proponen sistemas para encapsular/asociar (E/A) el conjugado proteico Trx-APAO-FITC, previamente obtenido [2]. Dicho conjugado está formado por Tiorredoxina y el compuesto arsenical fluorescente APAO-FITC. La asociación propuesta podría permitir un mayor control en la liberación de APAO-FITC in vitro e in vivo. Se estudiaron las propiedades biofísicas de interacción con las formulaciones: SPC; SPC:DOTAP 1:0,2; SPC: Col 1:0,2; DPPC, DPPC:DOTAP 1:0,2; DPPC: Col 1:0,2. El conjugado Trx-APAO-FITC se adicionó a las formulaciones y luego se extrudó por membranas de 200 nm de poro. Se determino el tamaño, la carga neta de las partículas, y la interacción conjugado-lípido por FTIR, PAGE nativo, ultrafiltración y eficiencia de asociación usando una microcelda de difusión [3]. Las formulaciones con SPC fueron más eficientes en la E/A a Trx-APAOFITC y, el mayor porcentaje de E/A se logró con SPC y colesterol, por ultrafiltración y PAGE nativo. Si bien, el agregado de DOTAP produjo cambios en las frecuencias de las bandas asociadas a grupos CH2 en los espectros infrarrojos obtenidos, no tuvo una mejora significativa en el porcentaje de E/A del conjugado. En el caso de las formulaciones con DPPC, si bien fueron menos eficientes, se comprobó por FTIR que éstas se encuentran afectadas por Trx-APAO-FITC a nivel de las cadenas hidrocarbonadas y el agregado de DOTAP aumento la eficiencia de E/A cuando se estudió por PAGE nativo, respecto del observado para DPPC Como conclusión es importante destacar que las formulaciones con SPC resultaron ser el sistema más apto para posterior uso in vivo e in vitro.

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