INVESTIGADORES
BONIVARDI Adrian Lionel
congresos y reuniones científicas
Título:
Co-adsorción de metanol y agua sobre catalizadores de Pd soportado sobre ZnO y CeO2 empleados en el reformado de metanol
Autor/es:
CELINA E. BARRIOS, ; MIGUEL A. BALTANÁS, ; ADRIAN L. BONIVARDI
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis; 2013
Resumen:
Se empleó FTIR in situ para estudiar las superficies del soporte y de la función metálica
utilizando la co-adsorción de CH3OH y H2O (2% CH3OH/2%H2O/He) como moléculas sondas.
Las experiencias de reacción superficial a temperatura programada (TPSR), mostraron que la
evolución térmica de los fragmentos carbonáceos superficiales adsorbidos en los materiales de
soporte siguió la secuencia: metóxidos-formiatos-carbonatos en diferentes coordinaciones. Las
especies metóxido y formiato tipo I fueron las que presentaron menor estabilidad térmica (más
reactivas) evidenciando una eliminación anticipada (a 473 K para metóxidos y 548 K para
formiatos) comparada con las de las otras coordinaciones y asimismo se las vinculó con la
presencia de ZnO en la superficie. La incorporación conjunta de CeO2 y ZnO favoreció la
formación de especies formiato tipo I y II. La presencia de Pd sobre los soportes aceleró la
reacción de oxidación de metóxidos y formiatos para producir carbonatos en las experiencias de
TPSR. Asimismo se registró sobre las partículas de Pd°, CO quimisorbido (generado in situ) de
forma lineal (COL) y múltiplemente coordinada (COB+H) y especies formilos (HCO),
principalmente sobre Pd/CeO2. En las experiencias de reformado de metanol in situ se observó
un comportamiento cualitativamente similar al registrado en las experiencias de TPSR. El
conjunto de observaciones permitió sugerir que la reacción de descomposición de metanol se
procede preferentemente sobre los ensambles de Pd° no aislados.