Análisis citomolecular del efecto de la alopoliploidía sobre el ADNr en el maní cultivado y su antecesor tetraploide silvestre

CHALUP, LAURA MARÍA ISABEL; SAMOLUK, SERGIO SEBASTIÁN; ROBLEDO DOBLADEZ, GERMÁN ARIEL; SEIJO, JOSÉ GUILLERMO

Congreso; XVIII Congreso Latinoamericano de Genética y XLIX Congreso Argentino de Genética; 2021

Sociedad Argentina de Genética

Las unidades repetitivas de los genes ribosomales no evolucionan de forma independiente dentro de un mismo genoma, sino que lo hacen de manera concertada, homogeneizando las distintas copias. Sin embargo, estos genes presentan variaciones interespecíficas, más significativas a mayor distancia filogenética. En alopoliploides, las variantes parentales del ADNr pueden permanecer intactas, estar sujetas a conversión génica o presentar distintos grados de modificación epigenética, lo que, en su conjunto, determina el perfil de expresión de los mismos. En algunos casos, como en Arachis, sólo los genes de un genoma se expresan, fenómeno denominado anfiplastia. El objetivo de este trabajo fue investigar el efecto de la alopoliploidía sobre los ADNr en Arachis a nivel citomolecular e inferir las causas de la anfiplastia, usando como modelo al maní cultivado, A. hypogaea, y su antecesor silvestre, A. monticola, ambos alopoliploides AABB. En base a las diferencias detectadas previamente por nuestro grupo en los ADNr de las especies parentales diploides, A. duranensis (AA) y A. ipaënsis (BB), se diseñó una sonda de 120pb específica para el IGS del genoma B. Las hibridaciones in situ fluorescentes revelaron señales en los tres loci ribosomales de A. ipaënsis pero en ninguno de los de A. duranensis. En los alotretraploides, sólo se observaron señales de hibridación sobre los tres loci ribosomales del genoma B. Estos resultados evidenciaron que no habría ocurrido conversión génica intergenómica masiva desde el evento de alopoliploidízación ocurrido hace unos 10.000 años. Se postula que la dominancia nucleolar en híbridos AABB de Arachis estaría determinada principalmente por interacciones epigenéticas.