DETECCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PARVOVIRUS CANINO (CPV) POR PCR, EN MUESTRAS CLÍNICAS DE PERROS DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES.

M. GALLO CALDERÓN; P. REMORINI; M IGLESIAS; J.LA TORRE

Vaquerias, Cordoba

Otro; XXIV Reunión Científica Anual; 2004

Sociedad Argentina de Virologia

  INTRODUCCIÓN: el CPV pertenece a la Familia Parvoviridae, Género Parvovirus. Es un virus no envuelto con un genoma a ADN simple cadena que provoca miocarditis y gastroenteritis hemorrágicas en cachorros. Es altamente contagioso y tiene una tasa de mortalidad del 20%. Desde su aislamiento, en 1978, el CPV ha sufrido cambios antigénicos que han sido identificados con anticuerpos monoclonales. Las nuevas variantes antigénicas, CPV2a y CPV2b, reemplazaron a la cepa original CPV2 y se encuentran en distintas proporciones en las poblaciones caninas de todo el mundo. OBJETIVO: aislar y caracterizar mediante la técnica de PCR, CPV a partir de muestras clínicas de animales sospechados de infección. MATERIALES Y MÉTODOS: luego del tratamiento de las muestras (hisopados rectales o sangre) con proteinasa K, se extrajo el ADN con Fenol-Cloroformo. La reacción de PCR se realizó incluyendo en cada determinación 3 sets de primers: un par que reconoce a la cepa CPV2 (p2), otro par que reconoce a las cepas CPV2a y CPV2b simultaneamente (pab) y otro par que reconoce al CPV2b (pb). Se amplificó una región del gen de la VP2 del genoma viral. Los productos de amplificación corresponden a 681 y 427 pares de bases para los primers p2-pab y pb respectivamente. Se utilizaron vacunas comerciales como controles. RESULTADOS: de un total de 15 muestras analizadas, (4 negativas), 7 fueron tipificadas como CPV2a y  4 como CPV2b. CONCLUSIONES: la ampliación del estudio de la distribución epidemiológica de CPV en nuestra región, permitirá identificar nuevas variantes que proporcionarán datos relevantes para la actualización de vacunas.