Síntesis y caracterización de titania mesoporosa modificada con ácido tungstisilícico

VANESA FUCHS, EDGARDO SOTO, MIRTA A BLANCO, LUIS PIZZIO

Santiago de Chile

Congreso; Congreso Binacional CONAMET/SAM 2008; 2008

Sociedad Chilena de Metalurgia y Materiales- Asociación Argentina de Materiales

La síntesis de la titania se realizó utilizando urea como formador de poros, mediante reacciones de tipo sol-gel catalizadas por HCl. Durante el proceso de gelación se incorporó una solución alcohólica del ácido tunstosilícico (TSA). La cantidad de ácido se varió para obtener contenidos de TSA de 0, 10, 20 y 30 % en peso en el material (TiTSA00, TiTSA10, TiTSA20 y TiTSA30, respectivamente). La urea se extrajo con agua y el sólido obtenido fue tratado a 100, 200, 300, 400, 500 y 600 °C. Se determinó que los sólidos obtenidos son mesoporosos con diámetro de poro (Dp) mayor a 3,0 nm. La superficie específica (SBET) decrece y Dp aumenta al incrementarse el contenido de TSA. Al aumentar la temperatura de calcinación SBET decrece, siendo menor esta disminución al aumentar el contenido de TSA en los sólidos. Los diagramas XRD de las muestras modificadas con TSA, exhiben únicamente los picos característicos de la fase anatasa. El tamaño de cristal (DC) de los sólidos tratados a 100 ºC, no dependen del contenido de TSA y son de aproximadamente 5,0 nm. En tanto que la cristalinidad y DC aumentan con el aumento de la temperatura de calcinación. De acuerdo a los espectros de FT-IR la especie [SiW12O40]4- es la mayoritariamente presente en los sólidos. Los espectros de DRS de las muestras TiTSA00T100, TiTSA10T100, TiTSA20T100 y TiTSA30T100 presentan un continuo corrimiento hacia el rojo del umbral de inicio de la banda de absorción como resultado de la incorporación de TSA. Los valores de band gap obtenidos a partir de los espectros de DRS UV-VIS son ligeramente menores a los reportados para la anatasa.