INVESTIGADORES
FRANCHI Ana Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA PERDIDA FETAL TEMPRANA EN RATAS INDUCIDA POR TOXINA SHIGA·2 (STX2)
Autor/es:
SACERDOTI FLAVIA; CYMERYNG CORA; FRANCHI, ANA MARIA; IBARRA, CRISTINA
Lugar:
MAR DEL PLATA
Reunión:
Congreso; LII Reunión ANual de la SAIC; 2013
Resumen:
El crecimiento intrauterino está controlado por una complejacomunicación de factores maternos y fetales. Previamente hemosdemostrado alteraciones en la preñez en ratas inyectadasintraperitonealmente (i.p) con dosis subletales de Stx2 en estadotemprano de gestación. En el presente trabajo nos proponemosestudiar los mecanismos que conducen a la pérdida fetal. Paraello se inyectaron ratas SO i.p con 0,5 ng Stx21g de peso corporal.El grupo control se inyectó con PBS 1X (n=4). Las ratas sesacrificaron a las 6 hs post-inyección y Stx2 se localizó en lostejidos útero-placentarios por IHO. Para evaluar los efectos sobrela macrovasculatura uterina, las ratas se sacrificaron a los 4 diaspost inyección y los vasos uterinos se ligaron para evitar la pérdidadel contenido sanguíneo. Los úteros se aislaron y los vasos seestudiaron por análisis de imágenes con el programa lmage ProPlus. Para analizar u.n posible desbalance hormonal se determi.naron los niveles de progesterona plasmática {P4) a los 4 y 6días post-inyección, por ALA. Finalmente, para evaluar el estadoinflamatorio se midió TNF-a sistémico a las 2 hs post-inyección.por ELISA Los resultados muestran q ue Stx2 se localiza en lamicrovasculatura uterina y en la decidua, aunque no se observaronalteraciones macroscópicas en la longitud transversal de la arteríauterina. Sin embargo. se detectó una significativa disminución deltamaño de los sitios de i ~lantación oon respecto a los controles{21%. P<(l.OS, n= 47) que se correlaciona oon los daños observadospor microscopía óptica. Además, la concentración de P4disminuyó en las ratas experimentales con respecto a los controles(66 :1: 16 vs 178 :t 34 nglml. p<O,OS r\=4) y el TNF-a se mantuvoconstante a los tiempos medidos. Estos resultados sugieren u.naacción directa de Stx2 en los sitios de implantación que conduoiriaa la restricción del crecimiento fetal.