POTENCIAL LEISHMANICIDA DEL PÉPTIDO HLF1-11, DERIVADO DE LACTOFERRINA HUMANA

CASASCO A; ALLIANI B; FRANK FM; PETRAY PB

BsAs

Congreso; XXVII Reunión Anual de la Sociedad Arg de Protozoologia; 2015

Sociedad Argentina de Protozoología

La leishmaniasis está ampliamente dispersa en áreas tropicales/subtropicales del mundo, con un preocupante incremento de su incidencia en las últimas décadas. La terapia convencional, basada en el empleo de antimoniales pentavalentes, posee limitaciones relacionadas con la resistencia del parásito y la toxicidad. Esto ha llevado a promover el uso de péptidos con actividades antimicrobianas e inmunomoduladoras (PAM). Algunas de estas moléculas efectoras del sistema inmune innato han sido desarrolladas por la industria farmacéutica para uso clínico. El PAM hLF1-11, derivado de lactoferrina humana, demostró ser altamente eficaz contra infecciones bacterianas y fúngicas en ensayos en Fase I/II aún en aplicaciones tópicas. Dado su poder microbicida y su capacidad para estimular fagocitos, nos propusimos probar su efectividad in vitro frente a la infección con Leishmania. Para ello, empleamos macrófagos peritoneales de ratón CF1 (MØ, 1 x 106/ml) infectados por 4 h con promastigotes de L. amazonensis (1:5). El péptido sintético hLF1-11 (100 μg/ml) fue administrado previamente a la infección (pre-tto), o inmediatamente después de la misma (pos-tto). Se incluyeron controles sin tratar (C). Luego de 72 h, las células fueron teñidas con Giemsa y se evaluó por microscopía el Nº de amastigotes /100 MØ y el % de MØ infectados. Los sobrenadantes de cultivo fueron cosechados para cuantificación de óxido nítrico mediante reacción de Griess. La administración de hLF1-11 provocó una reducción en el Nº de amastigotes intracelulares respecto al C, tanto en los cultivos que recibieron pre-tto (p