INVESTIGADORES
FRANK fernanda Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad anti-Trypanosoma cruzi de lactonas sesquiterpenicas de Mikania spp
Autor/es:
LAURELLA L; CAZORLA SI; FRANK FM; BEER MF; SELENER M; ALONSO MR; MALCHIODI E,; CATALAN CA; MARTINO VS; SULSEN VP
Lugar:
Rosario, Santa fe
Reunión:
Congreso; XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito protozoo Trypanosoma cruzi. De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud 10 millones de personas están infectadas, principalmente en América Latina, donde la enfermedad de Chagas es endémica (1). Se estima que en nuestro país hay aproximadamente 2 millones de infectados. Para el tratamiento de esta enfermedad se utilizan el benznidazol y el nifurtimox, drogas que presentan efectos adversos y escasa efectividad en la etapa crónica de la enfermedad. Muchos de los fármacos que se utilizan actualmente en la terapéutica, han tenido su origen en la naturaleza. Entre las drogas antiparasitarias se pueden mencionar la quinina y la artemisinina, ambas utilizadas como agentes antimaláricos. En trabajos previos hemos informado la actividad tripanocida del extracto orgánico de M. micrantha (2). En este sentido, el objetivo de este trabajo fue buscar compuestos bioactivos en Mikania micrantha y evaluar otra especie del mismo género: M. variifolia. Se preparó el extracto orgánico de M. variifolia y se evaluó su actividad in vitro sobre epimastigotes de T. cruzi por medio de la incorporación de 3H-timidina. Este extracto fue activo con un 88.59% de inhibición del crecimiento de los parásitos a 10 µg/ml. Los extractos orgánicos de M. micrantha y M. variifolia se sometieron a un proceso de purificación por técnicas cromatográfícas. De ambos extractos se aislaron dos lactonas sesquiterpénicas que se identificaron como dihidromikanolido y mikanolido. Estos compuestos fueron activos sobre epimastigotes con valores de IC50 de 3.28 y 0.027 µg/ml, respectivamente. Actualmente se continúa con la evaluación de estos compuestos sobre tripomastigotes y amastigotes de T. cruzi y con la purificación de otras moléculas a partir de los extactos activos. 1. Organización Mundial de la Salud. La enfermedad de Chagas. Nota descriptiva Nº340. Agosto de 2012. 2. Laurella L. y col., Scientific World Journal 2012;Vol 2012, ID 121253.