Conversión selectiva de ácido láctico en acetaldehído

MARÍA EUGENIA SAD; LUIS FRANCISCO GONZALEZ PEÑA; CRISTINA LILIANA PADRÓ; CARLOS APESTEGUÍA

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2016

En este trabajo se estudió la obtención deacetaldehído a partir de ácido láctico utilizando zeolitas (NaZSM5, HZSM5,HMCM22) con diferentes propiedades fisicoquímicas y de acidez. Sobre los tressólidos se obtuvo 100% de conversión inicial de ácido láctico; sin embargo, severificó una importante diferencia en la distribución de productos. Losprincipales productos que pueden obtenerse a partir de ácido láctico sobrecatalizadores ácidos son ácido acrílico, 2,3 pentanodiona, ácido propiónico,acetaldehído y polímeros, entre otros. La zeolita NaZSM5 favorecióselectivamente la decarbonilación de ácido láctico obteniéndose unaselectividad hacia acetaldehído del 64 % para una conversión completa delreactivo. Debido a que la máxima selectividad hacia acetaldehído posible es del66.6% de acuerdo a la estequiometría de la reacción, los resultados aquípresentados hacen muy atractiva esta nueva ruta para la obtención de estealdehído a partir de recursos renovables. Las selectividades hacia acetaldehídosobre HZSM5 y HMCM22 fueron, por el contrario,  menores al 30% en idénticas condiciones dereacción. La distribución de sitios ácidos fuertes y débiles de la zeolitaNaZSM5 junto con la presencia mayoritaria de sitios ácidos de Lewis podríaexplicar la notable promoción de la decarbonilación por encima de ladeshidratación, condensación y/o decarboxilación.