INVESTIGADORES
SAD Maria eugenia
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA ALQUILACION DE FENOL CON METANOL SOBRE ZEOLITAS ACIDAS
Autor/es:
MARÍA EUGENIA SAD; CRISTINA LILIANA PADRÓ; CARLOS RODOLFO APESTEGUÍA
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Catalisis; 2009
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES; mso-fareast-language:ES;} @page Section1 {size:8.5in 11.0in; margin:1.0in 1.25in 1.0in 1.25in; mso-header-margin:.5in; mso-footer-margin:.5in; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Se estudió el mecanismo de la metilación de fenol en fase gas a 473 K sobre tres zeolitas ácidas con diferentes estructuras porosas: HBEA, HZSM5 y HMCM22. Los principales productos fueron cresoles (C-alquilación), anisol (O-alquilación), xilenoles y metilanisoles. Los mayores niveles de conversión se obtuvieron sobre HBEA debido a la presencia conjunta de sitios ácidos fuertes de Lewis y Brönsted además de poseer poros de mayor tamaño que las otras dos zeolitas. Los estrechos canales de HZSM5 impidieron la formación de los intermediarios voluminosos involucrados en la obtención de productos dialquilados y en la transformación de anisol en cresoles. Por su parte, los poros de 10 miembros de la zeolita HMCM22 no sólo impidieron la formación de productos dialquilados sino que también provocaron un importante efecto de para-selectividad siendo p-cresol el producto mayoritario. Así, la estructura microporosa característica de esta zeolita favoreció tanto la para-alquilación directa de fenol con metanol (formación del isómero de menor tamaño) como la transformación de anisol y/o o-cresol previamente formados en p-cresol, a la vez que impide la subsecuente alquilación para formar xilenoles.