Sinergia en catalizadores bimetálicos entre metal hidrogenolítico y promotor oxofílico en la hidrogenólisis de eritritol

EMANUEL VIRGILIO; CRISTINA LILIANA PADRÓ; MARÍA EUGENIA SAD

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Catálisis y XI Congreso de Catálisis del Mercosur; 2023

En este trabajo se estudió la actividad catalítica de catalizadores M/TiO2 y M-Re/TiO2 (M:Ir, Rh o Ru) durante la transformación de eritritol (ERY) a productos de C-O hidrogenólisis.Los seis sólidos se prepararon por impregnación a humedad incipiente y fueroncaracterizados por fisisorción de N2, ICP, XPS, TPD de NH3 y TEM. Los sólidos difieren en su acidez y tamaño de partícula; en los tres bimetálicos el estado de oxidación principal de M y Re fue M0 y Re+IV. El orden de actividad de los catalizadores monometálicos fue Ru > Rh > Ir, favoreciendo las rupturas de enlaces C-O y C-C y formando productos gaseosos de sobre-hidrogenólisis. El agregado del promotor de Re desfavoreció las rutas competitivas a la C-O hidrogenólisis, alcanzándose mayores concentraciones de butanodioles (BDOs) durante las 16h de reacción con los bimetálicos. Sin embargo, la presencia de Re generó sitios ácidos que condujeron a la formación de productos de deshidratación. La sinergia Ir- Re y Ru-Re promovió más selectivamente la formación de productos deseados (BDOs) que Rh-Re.