INVESTIGADORES
ENRIZ Ricardo Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO CONFORMACIONAL DE PEPTIDOS CICLICOS UTILIZANDO UN ANALISIS SISTEMATICO DE LAS CURVAS DE ENERGÍA POTENCIAL
Autor/es:
EDGARDO J. SAAVEDRA,; MIGUEL ZAMORA; RODRIGO SALCEDO; MARÍA ALVAREZ; SEBASTIAN ANDUJAR; FERNANDO SUVIRE; MONICA FREILE; RICARDO ENRIZ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Química; 2012
Institución organizadora:
ASOCIACIÓN QUÍMICA ARGENTINA
Resumen:
El estudio conformacional exhaustivo de cualquier molécula flexible con varios grados de libertad es en si mismo una tarea complicada y tediosa. Esta situación es aun más difícil para el caso de compuestos cíclicos debido a la interrelación que existe entre sus ángulos torsionales. Si bien existen numerosos algoritmos y técnicas (sistemáticas y aleatorias) que permiten realizar estudios conformacionales exhaustivos de péptidos cíclicos, la mayoría de ellos no permiten obtener de una manera simple y directa los puntos críticos (mínimos y TS) de la hipersuperficie de energía potencial conformacional (HSEPC). Recientemente hemos reportado el estudio conformacional de la hipersuperficie de energía potencial de ciclododecano [1] empleando las curvas de energía potencial de los respectivos ángulos torsionales. Esta metodología permite encontrar los distintos caminos de interconversión conformacional entre las distintas formas preferidas de una molécula cíclica, cabe mencionar que esto es algo muy complejo de realizar en forma sistemática. El principal objetivo de este trabajo es realizar un estudio conformacional exhaustivo de tetraglicina cíclica (1) (ver figura1). Paralelamente se realizó el estudio de dos estructuras peptídicas estructuralmente relacionadas como son tetraalanina cíclica (2) y HC-toxina, un tetrapéptido cíclico con importancia biológica [2], de estructura ciclo (D-Pro-L-Ala-D-Ala-L-OEA), donde OEA es sinónimo de 2-amino-9,10-epoxi-8-ácido oxodecanoico. El estudio conformacional de HC-toxina se realizó sin su cadena lateral (OEA), ciclo pro-ala-ala-ala, (3) (figura 1). Una vez obtenidos los resultados para los tres compuestos se realizó un estudio comparativo entre las tres hipersuperficies.
