Hidrogenación de nitrilos alifáticos y aromáticos sobre Co/SiO2

SEGOBIA DARIO; TRASARTI ANDRES; APESTEGUIA CARLOS

Cordoba

Congreso; XX Congreso Argentino de Catálisis; 2017

UNT-SACAT

Se estudió la hidrogenación de nitrilos alifáticos (acetonitrilo, isobutironitrilo y butironitrilo) y aromáticos (benzonitrilo y cianuro de bencilo) en fase líquida sobre Co/SiO2 usando etanol, ciclohexano y tolueno como solventes. La estructura del nitrilo y la naturaleza del solvente influyeron sobre la actividad y selectividad del catalizador. Los nitrilos alifáticos y el cianuro de bencilo produjeron principalmente la amina primaria, mientras que en benzonitrilo se obtuvo una mezcla de aminas primarias y secundarias en los tres solventes, debido a la mayor fuerza de adsorción de la amina primaria que favoreció la reacción de condensación. La naturaleza del solvente influyó en la distribución de productos obtenidos. La fuerza de interacción solvente-catalizador determinó la selectividad hacia las aminas primarias, mayor interacción solvente-catalizador, mayor rendimiento de las aminas primarias, y desorción de intermediarios fuertemente adsorbidos, especialmente cuando se usó cianuro de bencilo como reactivo.