INVESTIGADORES
COHEN ana Carmen
congresos y reuniones científicas
Título:
Inoculación con Azospirillum e inhibición de la síntesis de giberelinas y ABA en plantas de maíz sometidas a estrés hídrico
Autor/es:
COHEN A; TRAVAGLIA C; BOTTINI R
Lugar:
Punta del Este-Uruguay.
Reunión:
Congreso; XI Reunión Latinoamericana de Fisiología Vegetal, XXIV Reunión Argentina de Fisiología Vegetal, I Congreso Uruguayo de Fisiología Vegetal; 2002
Institución organizadora:
Sociedad Argentina , Uruguaya y Latinoamericana de Fisiología Vegetal,
Resumen:
Inoculación por Azospirillum e inhibición de la síntesis de giberelinas y ABA en plantas de maíz sometidas a estrés hídrico   COHEN Ana[1], TRAVAGLIA Claudia1 BOTTINI Rubén1   [1] Lab. de Fisiología Vegetal. Departamento de Ciencias Naturales, Universidad Nac. de Río Cuarto, 5800 Río Cuarto, Argentina. acohen@exa.unrc.edu.ar     INTRODUCcION El crecimiento y la productividad de cultivos de importancia agronómica están limitadas por estrés hídrico. Las respuestas son complejas e involucran la coordinación e integración de múltiples vías bioquímicas (Bray E. 1993). En situaciones de estrés hídrico, las plantas responden a las condiciones ambientales desfavorables modulando la concentración de los reguladores del crecimiento. La respuesta central es un incremento en la síntesis de ABA lo cual incrementa la expresión de genes que codifican para neoxanthina sintasa, enzima clave en la biosíntesis de la hormona. En las células guardas, el ABA inhibe la apertura estomatica e induce el cierre estomático regulando el transporte iónico (Davies and Zhang 1991). Se ha observado en yerba mate (Sansberro, 2000), que esta disminución del estrés hídrico diurno al posibilitar una mayor turgencia, promueve el crecimiento en volumen, con el consiguiente aumento en acumulación de materia seca. Esto se traduce en mayor crecimiento y un incremento en el largo de los tallos. Fluridona, inhibe la síntesis de ABA previo a la formación de carotenos, aunque los niveles de GAs también pueden ser afectados (Bartels y Watson, 1978). El uso de la fluridona ha contribuido significativamente al estudio de la respuesta del ABA a pesar de que podría tener consecuencias para la planta por afectar la fotooxidación de la clorofila. En numerosas respuestas fisiológicas, las GAs antagonizan el efecto del ABA y poseen efectos opuestos sobre el nivel de expresión génica. Se supone que en plantas estresadas los niveles de GAs son más bajos que en plantas no estresadas. Esto nos está indicando que hay varias hormonas involucradas en la adaptación de las plantas a condiciones de estrés (Chandler y Robertson, 1994). La aplicación de paclobutrazol (triazol inhibidor de la síntesis de GAs) induce protección en cebada frente a estrés por calor y por sequía (Nataraj, 1999). El inconveniente de utilizar triazoles es la persistencia de ellos en el suelo. Prohexadiona-Ca++  es un inhibidor competitivo de la enzima 3 ß-hidroxilasa, (la cual está involucrada en la formación de GAs activas), por su similaridad estructural con el co-sustrato enzimático 2-oxoglutarato (Nakayama et. al. 1991). El ABA es ubicuo y es producido por plantas superiores, algas, hongos (Zeevaart, 1999) y por bacterias diazotrofas endofíticas (Piccoli et al., 2000). Azospirillum lipoferum produce en medios de cultivo químicamente definidos GA1 and GA3 (Bottini et al.1989). A. lipoferum incrementó la producción de GA3 "in vitro" cuando al medio de cultivo se le incorporó PEG (Piccoli et al 1999) y Azospirillum spp disminuyó el efecto en plántulas de cereales en condiciones de estrés osmótico y salino (Creus et al, 1997; Hamdia and Elkomy, 1998). El objetivo fue estudiar la habilidad de Azospirillum lipoferum USA 5b para moderar los efectos deletéreos del estrés hídrico durante los primeros estadíos en plántulas de maíz, a las cuales se les ha bloqueado la síntesis de ABA y GA por tratamiento con fluridona y con prohexadiona-Ca respectivamente.   MATERIALES y METODOS Semillas de maíz (híbrido Dekalb 696) desinfectadas y pregerminadas se inocularon con Azospirillum lipoferum USA5b en Buffer Fosfato Salino (PBS) o con PBS. Se sembraron en maceta conteniendo una mezcla de arena-perlita (1:1) y se regaron con agua destilada estéril en condiciones de campo. Una vez a la semana se regaron con una solución de Hoagland diluida a la mitad . Al cabo de 15 días desde la fecha de siembra, se midieron: números de estomas, largo y ancho de las hojas. Apartir del día siguiente se sometió a las plantas a los diferentes tratamientos. Se aplicó 6 ml por planta como spray, de una solución acuosa de Prohexadiona-Ca++ 200 mg/l, Fluridona 20 mg/l, una combinación de ambas o agua destilada. Así, los diferentes tratamientos, aplicados 2 veces (en intervalo de 7 días), fueron: 1) Prohexadiona-Ca, 2) Fluridona, 3) Prohexadiona-Ca + Fluridona, 4) control 5) Prohexadiona-Ca + PEG 8%, 6) Fluridona + PEG 8%, 7) Prohexadiona-Ca + Fluridona + PEG 8%, 8) + PEG 8%, 9) Prohexadiona-Ca + PEG 16%, 10) Fluridona + PEG 16%, 11) Prohexadiona-Ca + Fluridona + PEG 16%, 12) + PEG 16%. Cada tratamiento estuvo constituido por 10 macetas con plantas inoculadas o no (controles) con A. lipoferum USA 5b. A los 30 días desde la fecha de siembra, se colectaron las plantas y se evaluaron parámetros de crecimiento (peso fresco, peso seco, contenido relativo de agua (CRA), cierre estomático)                 RESULTADOS DISCUSION Azospirillum promovió la longitud y el ancho de las hojas en las plántulas de maíz, especialmente en la segunda, tercera y cuarta. CONCLUSIONES REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1.    Bottini R, et. al. (1989) Plant Physiol. 90: 45-47. 2.    Bray, EA. (1993) Plant Physiol. 103: 1035-1040. 3.    Creus C, et. al. (1997) Plant Physiol. Biochem. 35: 939-944. 4.    Davies, WJ. and  Zhang, JH (1991) Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 42: 55-76.. 5.    Hamdia, MA and Elkomy, HM (1998) Biol. Plant. 40: 109-120. 6.    Jonshon-Flanagan AM, et. al. (1991). Plant Physiol. 95: 1044-48. 7.    Nakayama M. et. al. (1991) Plant Growth Regul. 10: 115-121. 8.    Nataraj N, et. al.. (1999) Plant Cell Physiol. 40: 542-548.. 9.    Piccoli P, et. al. (1999) Symbiosis 27: 135-145. 10. Piccoli P, et. al. (2000) Actas XXIII Reunión Argentina de Fisiología Vegetal, Río Cuarto. 11. Sansberro P, et. al. (2000) Actas XXIII Reunión Argentina de Fisiología Vegetal, Río Cuarto. 12. Zeevaart, JAD. (1999) In Biochemistry and Molecular Biology of Plant Hormones, eds. Hooykaas, P.J.J, Hall M.A. and Libbenga K.R. (Elsevier Science, Amsterdam), pp. 189-207.