Efecto de atrazina sobre recuentos de poblaciones microbianas en biomezclas bioaumentadas con actinobacterias

GONZALEZ SK; OCANTE TAL; BENIMELI CS; SAEZ JM

Posadas

Simposio; SAPROBIO 2021 6º Simposio Argentino de Procesos Biotecnológicos; 2021

La atrazina (ATZ) es un herbicida utilizado para el control de malezas en cultivos de maíz, trigo, sorgo y caña de azúcar, entre otros. Posee baja afinidad por los componentes del suelo, moderada persistencia y solubilidad en agua. La contaminación puntual por plaguicidas ha sido abordada en las últimas décadas a través de la aplicación de sistemas de biopurificación (SBP).El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la ATZ sobre diferentes comunidades microbianas en biomezclas orgánicas, componente principal de los SBP, y su bioaumentación con Streptomyces sp. M7 (S. M7), una actinobacteria con capacidad para degradar diversos plaguicidas.Para la preparación del inóculo, S. M7 se cultivó en caldo tripteína de soja (72 h, 30 °C, 150 rpm). Las células se cosecharon por centrifugación (10 min, 10.000 rpm) y se lavaron 3 veces con agua destilada estéril. Se prepararon biomezclas (BM) combinando suelo, turba y un residuo/subproducto de la industria azucarera (1:1:2): BM1, bagazo; BM2, cachaza; y BM3, residuo agrícola de cosecha. Las biomezclas se estabilizaron (30 días) y luego se realizaron los siguientes tratamientos: BM + ATZ (50 mg kg-1); BM + S. M7 (2 g kg-1); BM + ATZ + S. M7; y BM control (sin inocular ni contaminar). Las biomezclas se incubaron por 28 días (30°C, 60% humedad ) y se tomaron muestras periódicamente. Se realizó el recuento de microorganismos en medios de cultivo diferenciales: para hongos, Dichloran Rose Bengal Chloramphenicol (25°C, 72 h); para bacterias heterótrofas totales, Plate Count Agar con cicloheximida (100 µg/mL) (30°C, 48 h); para actinobacterias, caseína almidón agar con cicloheximida (100 µg/mL) y ácido nalidíxico (25 µg/mL) (30°C, 120 h). La población fúngica mostró mayor sensibilidad a la ATZ que los demás microorganismos estudiados en todas las biomezclas. Las actinobacterias presentaron recuentos variables en las distintas biomezclas y tratamientos; sin embargo, en BM2 y BM3 los recuentos de actinobacterias fueron significativamente mayores en los sistemas bioaumentados con S. M7 respecto a los sistemas sin bioaumentar, al final del ensayo.En la BM1 se observó un perfil ascendente en el recuento de bacterias heterótrofas totales en todos los tratamientos, alcanzando una biomasa de aproximadamente 2 x 107 UFC/g al final del ensayo. En la BM2 inoculada y contaminada con ATZ el desarrollo bacteriano fue similar al del control, con una biomasa de 2 x 109 UFC/g a los 28 días de incubación. Esta biomezcla presentó los mayores recuentos para todos los grupos microbianos estudiados. Además, se evidenció que la inoculación con S. M7 en los sistemas contaminados mejoró el desarrollo de actinobacterias y hongos respecto a la BM contaminada con ATZ. La BM3 contaminada y bioaumentada con S. M7 presentó un mayor recuento bacteriano al final del ensayo (4 x 108 UFC/g) respecto al inicio, mientras que la BM3 contaminada con ATZ mostró un marcado descenso en el desarrollo bacteriano.Se destaca la BM2 por su mayor proliferación microbiana, como así también el potencial de Streptomyces sp. M7 para la bioaumentación de BM en el tratamiento de ATZ.