Papel de la fosfotirosina fosfatasa PTPN6 en la fisiopatología molecular prostática

LORENZATI M, CARIAGA-MARTINEZ A, LOPEZ JI, ANGULO J, LOPEZ-RUIZ P, COLÁS B, ZAPATA P.

Pato Branco - Brasil

Jornada; Anais Evento Científico 2004 ? VIII Seminario Anual de Ensino, Pequiza e Estensao do CEFET ? PR ? VIII Jornada de Iniciacao Cientifica do CEFET ? PR; 2004

El carcinoma de próstata es la segunda causa de muerte masculina por cáncer en nuestro país, y un serio problema de salud pública. La próstata es un órgano dependiente de andrógenos y los tratamientos utilizados están dirigidos a impedir su acción (terapia hormonal). Sin embargo, existen otros factores implicados en el desarrollo y mantenimiento del cáncer. Por ello, a pesar del perfeccionamiento de las terapias hormonales, con el tiempo ocurre una reactivación del tumor acompañado de metástasis y resistencia a la terapia hormonal. Esto es el centro de atención de la mayoría de las investigaciones actuales, intentándose desarrollar nuevas terapias que incluyen el uso de péptidos antimitogénicos y el reemplazo génico. Pero primero debemos comprender la dinámica biológica de la próstata. Los procesos de fosforilación?desfosforilación regulan el funcionamiento de la célula. Algunas de estas enzimas participan de procesos antimitogénicos, contribuyendo a impedir el crecimiento y avance tumoral. Recientemente, hemos descrito un bucle autocrino antiproliferativo en células tumorales prostáticas que involucra la fosfotirosina fosfatasa SHP-1 y los receptores para somatostatina sstr2 y sstr5. Conocer la distribución de estas enzimas y los receptores responsables de su activación, en próstata normal y patológica, es un paso hacia la aplicación de terapias alternativas. El presente proyecto forma parte de un emprendimiento conjunto del cual participan la Universidad de Alcalá (Grupo Dra. Colás) y la Universidad de Misiones (Grupo Dr. Zapata) Palabras-Clave: carcinoma de próstata ? fisiopatología molecular ? PTPN6 ? SSTR2 ? proliferación celular