REPORTE DEL GEN ACETOÍNA DESCARBOXILASA budA DE BACILLUS ALTITUDINIS AISLADA DE ILEX PARAGUARIENSIS INVOLUCRADO EN EL CONTROL BIOLÓGICO DE PATÓGENOS EN PLANTAS

CORTESE, IJ; CASTRILLO, ML; BICH, GA; ZAPATA, PD; LACZESKI, ME

Corrientes

Taller; I Reunión sobre el Manejo de Plagas y Agentes de Control Biológico del Nordeste Argentino y II Taller de Manejo de Malezas y Plantas Invasoras: El control biológico como alternativa; 2018

La yerba mate (Ilex paraguariensis St. Hil.) representa uno de los principales productos agroalimentarios de Sudamérica siendo Argentina el primer productor mundial, cuya producción se desarrolla en las provincias de Misiones y Corrientes. El bajo costo de la tecnología microbiana parala promoción del crecimiento en plantas, el aumento del rendimiento en cultivos y la supresión de enfermedades dañinas se ha convertido en un área prioritaria para la investigación en países en desarrollo. Las rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal (PGPR) pueden proteger a las plantas frente a patógenos por mecanismos de antagonismo directo, o bien mediante la inducción de resistencia sistémica (ISR) haciendo que la misma sea menos vulnerable a un ataque. Determinadas cepas PGPR de Bacillus emiten compuestos orgánicos volátiles microbianos, como acetoína y butanodiol, que pueden activar las vías de ISR y participar en procesos de control biológico de enfermedades. A pesar de ello el conocimiento acerca de genes vinculados con el control biológico en bacterias es aún escaso. Teniendo esto en cuenta, el presente trabajo tuvo como objetivo buscar y reportar el gen acetoína descarboxilasa budA en una cepa de B. altitudinis aislada de yerba mate en Misiones y seleccionada por sus propiedades como PGPR. Para ello se recuperó la cepa bacteriana B. altitudinis T5S conservada en el cepario del Instituto de Biotecnología de Misiones perteneciente a la Universidad Nacional de Misiones. A partirde un cultivo de 24 h en caldo nutritivo se extrajo ADN genómico. El ADN de alta calidad fue enviado a Macrogen-Corea para la generación de una biblioteca Rapid shotgun para gADN y la generación de una secuenciación whole genome de novo mediante la tecnología Illumina Inc. La búsqueda y análisis del gen se realizó con el software Geneious versión 11. En la búsqueda del gen acetoína descarboxilasa budA para B. altitudinis T5S se obtuvo una secuencia nucleotídica de 771 pb. Al contrastar la información obtenida con la existente en la base de datos del National Center for Biotechnology Information (NCBI) utilizando la herramienta Blast (Basic Local Alignment Search Tool), se obtuvieron valores mayores al 98% de identidad con regiones genómicas de cepas reportadas de Bacillus pumillus (CP010997) y B. altitudinis (CP025643). Al realizar un alineamiento con el genoma de B. altitudinis (CP022319) se pudo observar que existieron 14 bases que difieren entre la secuencia de referencia y la obtenida para nuestra cepa de B. altitudinis. Si bien esto implica un 1,8% de variabilidad, no se observaron cambios en la secuencia aminoacídica (265aa). No se encontraron otras variantes del gen acetoína descarboxilasa budA en nuestra cepa de B. altitudinis. La secuencia de este gen fue depositada en el GenBank a través de la herramienta de envío de secuencias BankIt, con el número de acceso: MH500233.