INVESTIGADORES
CASTRILLO Maria lorena
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS EN LA CEPA TRICHODERMA KONINGIOPSIS POS7 IMPLICADAS EN EL CONTROL BIOLÓGICO DE HONGOS FITOPATÓGENOS
Autor/es:
SOAREZ, JN; AMERIO, NS; PEDROZO, TT; CASTRILLO, ML; BICH, GA; ZAPATA, PD; VILLALBA, LL
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Taller; I Reunión sobre el Manejo de Plagas y Agentes de Control Biológico del Nordeste Argentino y II Taller de Manejo de Malezas y Plantas Invasoras: El control biológico como alternativa; 2018
Resumen:
Las especies del género Trichoderma han sido ampliamente utilizadas para el control biológico de hongos fitopatógenos. El éxito de Trichoderma como biocontrolador se debe a su capacidad de inhibir a los patógenos fúngicos por diferentes mecanismos de acción. El micoparasitismo es uno de los mecanismos antagónicos más estudiados. Durante este proceso se secretan enzimas micolíticas, entre las cuales, las proteasas son una de las principales enzimas capaces de degradar de manera completa y efectiva los componentes proteicos de las paredes celulares de los hongos. Sin embargo aún son poco conocidas las capacidades micolíticas de cepas biocontroladoras de Trichoderma de Misiones. Por tanto, la detección de las enzimas proteolíticas para el control de hongos fitopatógenos podría contribuir a comprender el mecanismo de acceso del microorganismo antagónico a su sustrato. Como objetivo del presente trabajo se propuso evaluar la capacidad de la cepa T. koningiopsis POS7, nativa de Misiones, para secretar enzimas proteolíticas. La cepa T. koningiopsis POS7 se reactivó a partir del cepario de hongos de interés biotecnológico del InBioMis. Se realizó un ensayo cualitativo en medio de cultivo semisólido compuesto por 1 % de leche descremada en polvo y 1 % agar. Se esterilizó en autoclave durante 15 min a 121 °C y 1 atm de presión superior a la normal, y posteriormente el medio se distribuyó en placas de Petri de 90 mm de diámetro. El ensayo se llevó a cabo mediante dos métodos de inoculación. En primer lugar, se inoculó un taco de 7 mm de diámetro de la cepa T. koningiopsis POS7 en el centro de la placa de Petri. En segundo lugar, se realizaron cuatro pocillos por placa utilizando un sacabocado de 7 mm de diámetro. Se inocularon 15 μL del extracto enzimático obtenido de la cepa T. koningiopsis POS7 incubada en medio líquido compuesto por Mandels como fuente nitrogenada y paredes celulares de los hongos fitopatógenos (Botrytis sp., Alternaria sp., Fusarium sp., Verticillium sp., Macrophomina sp. y Lasiodiploidia sp.) como fuentes de carbono, en agitación continua durante 8 días.El poder proteolítico de la cepa se detectó a las 24 h de incubación a 37 ± 1 ºC y luz continua a partir de la formación de halos de degradación en ambos métodos ensayados.Los resultados obtenidos mostraron que ambos métodos fueron eficaces en detectar la formación de halos de degradación provenientes de la actividad proteolítica de la cepa T. koningiopsis POS7, sin presentar diferencias entre ellos. La cepa T. koningiopsis POS7 fue capaz de producir enzimas proteolíticas indicadas por bibliografía como implicadas en el biocontrol de diferentes hongos fitopatógenos.