INVESTIGADORES
CASTRILLO Maria lorena
congresos y reuniones científicas
Título:
ANÁLISIS IN SILICO DE GENES QUE CODIFICAN QUITINASAS IMPLICADAS EN EL MICOPARASITISMO DE TRICHODERMA KONINGIOPSIS POS7
Autor/es:
AMERIO, NS; CASTRILLO, ML; BICH, GA; SAPARRAT, MCN; ZAPATA, PD; VILLALBA, LL
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Jornada; III JORNADAS REGIONALES DE GENETICA; 2018
Resumen:
Las enzimas quitinolíticas de Trichoderma son macromoléculas estables compatibles con el desarrollo de cocteles enzimáticos aplicables para el control de una amplia gama de hongos patógenos. Dependiendo del aislado de Trichoderma utilizado como fuente de producción enzimática, el sistema quitinolítico puede estar representado por 5 a 7 enzimas distintas. Para estudiar los mecanismos de inducción o represión de estas enzimas es necesario conocer las regiones estructurales y reguladoras de los genes que las codifican. Nuestro objetivo fue analizar in silico los genes que codifican las enzimas del sistema quitinolítico de la cepa T. koningiopsis POS7. A partir de su genoma secuenciado, se realizó el análisis utilizando el software bioinformático Geneiuos 9.1.5. Se logró anotar 7 genes quitinolíticos, 5 de ellos codifican para enzimas endoquitinasas (EC: 3.2.1.14) pertenecientes a la familia 18 de las glicosil hidrolasas (chit33, chit36, chit101, ech30 y ech42) y 2 codifican para exoquitinasas (EC 3.2.1.52) pertenecientes a la familia 20 de las glicosil hidrolasas (exc2 y nag1). En la región reguladora de cada uno de estos genes, se pudieron identificar secuencias reguladoras bien definidas, entre ellas: cajas TATA, CAAT, CAAT invertidas (ATTG), elementos de respuesta a la represión catabólica del carbono, a la represión de nitrógeno, al estrés fisiológico y sitios de unión putativos para proteínas con funciones reguladoras durante el parasitismo. El genoma de la cepa T. koningiopsis POS7 es portador de 7 genes que codifican enzimas involucradas en la degradación de quitina.