GENES INVOLUCRADOS EN MECANISMOS DE BIOCONTROL DE TRICHODERMA KONINGIOPSIS POS7

CASTRILLO, ML; AMERIO, NS; BARENGO, MP; BICH, GA; VILLALBA, LL; SAPARRAT, MCN; ZAPATA, PD

Posadas

Jornada; 1ras Jornadas Institucionales del InBioMis. 10 años Construyendo Biotecnología; 2022

La capacidad de producir antibióticos y enzimas, inducir resistencia sistémica enplantas y parasitar hongos fitopatógenos, junto con una gran versatilidad metabólicay la fuerte capacidad de competencia, hacen que diversos aislados de Trichodermaspp. puedan resultar interesantes, promisorios, efectivos e innovadores en su usocomo biofertilizantes y bioplaguicidas. El advenimiento de la visión -ómica enconjunción con otras herramientas moleculares ha acelerado la capacidad dedescubrir, identificar, localizar y caracterizar genes de importancia biológica ytecnológica y a su vez conocer los promotores génicos con potencial aplicación enel control de la activación de la síntesis de enzimas blanco. En trabajos previosnuestro grupo de trabajo ha seleccionado un aislamiento de Trichodermakoningiopsis POS7, nativo de Misiones, por presentar amplia capacidadbiocontroladora in vitro y ha secuenciado su genoma mediante la tecnologíaIllumina. El análisis de los datos aportados por la secuenciación del genoma de estehongo, mejorará nuestra comprensión sobre las bases genéticas y moleculares delproceso implicado en el control de la activación de la síntesis de enzimasinvolucradas en el biocontrol de plagas que atacan plantaciones de interésagronómico y forestal, lo que impactará en el ámbito económico y ambiental enrespuesta a que incitará a reducir el uso de agroquímicos.Se generó una base de datos interna de genes y potenciales inductores implicadosen la regulación de la síntesis de enzimas involucradas en el ataque a plagas deimpacto agro-forestal. Este procedimiento permitió determinar que la cepa T.koningiopsis POS7 es portadora en su genoma de genes que codifican enzimasquitinasas, β-1,3-glucanasas y proteasas, implicadas en procesos de biocontrol. Apartir de la anotación y caracterización estructural y funcional de estos genes, se realizó un exhaustivo análisis a fin de localizar las regiones reguladoras de losmismos y determinar la existencia de elementos de respuesta implicados en elcontrol de activación de la síntesis de las enzimas de interés. Este procedimientopermitió determinar que en la región reguladora de todos los genes de interés selocalizaban secuencias reguladoras como ser cajas TATA, cajas CAAT y CAATinvertidas, además de varios elementos de respuesta como ser elemento derespuesta al estrés fisiológico (STRE), relacionados a la represión catabólica porcarbono (Cre1, CreA), relacionados a la represión catabólica por nitrógeno (AreA),sitios de unión para el factor de la conidiación (AbaA) y sitios de unión putativospara proteínas con funciones reguladoras durante el micoparasitismo (MYC1, MYC2,MYC3 y MYC4).Todo este procedimiento permitió determinar que evaluar diferentesconcentraciones de determinadas fuentes de carbono y nitrógeno permitiránoptimizar la secreción de las enzimas implicadas en el proceso de control biológico(proteasas, quitinasas y β-1,3-glucanasas) por el aislamiento de T. koningiopsisPOS7 en condiciones de laboratorio.