METODOLOGÍA DE EXTRACCIÓN DE COMPLEJOS DE ASOCIACIÓN DE CADMIO Y NIQUEL CON O-FENANTROLINA Y EOSINA EN MUESTRAS DE SALIVA”.

TALIO, M. CAROLINA; MASI, AN; FERNÁNDEZ, LP

Mar del Plata. Argentina.

Congreso; II Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC); 2008

El desarrollo de metodologías tendientes a la determinación de vestigios de niquel y cadmio en muestras biológicas y mediambientales resultan de interés en los campos del análisis ambiental, procesos de control y análisis clínico. La saliva, al igual que otros fluidos corporales, constituye una vía de excreción de tóxicos; en ella se pueden excretar compuestos liposolubles. Los bajos niveles de concentración y la complejidad de esta matriz, imponen la implementación de una etapa de separación/preconcentración previa a la determinación instrumental. La metodología de extracción cloud point (CPE) ha sido aplicada a la separación y/o preconcentración de numerosos analitos presentes en muestras de naturaleza diversa con muy buenos resultados. En el presente trabajo se propone la determinación de cadmio y niquel mediante fluorescencia molecular, previa CPE de sus complejos de asociación con o-fenantrolina (o-phen) y eosina, en muestras de saliva humana. Metodología: A una serie de alícuotas de saliva humana de individuos laboralmente no expuestos, dopada con iones cadmio y níquel (25-75 μl 1 x 10 -6 mol L-1), se les adicionaron 250 μl de o-phen (1x10-5 mol L-1), 100 μl de buffer Tris pH 7.6, 500 μl de solución extractante y finalmente 500 μl de eosina (1x10-6 mol L-1), llevadas a 10 ml con agua bidestilada y colocadas en un baño termostatizado a 40º C, durante 15 min. Los sistemas fueron centrifugados durante 10 min a altas revoluciones. Se observó la presencia de dos fases en el sistema y se procedió a la separación de las mismas. Se obtuvo una fase rica en tensoactivo (0,20 ml), conteniendo los complejos de asociación de Ni y Cd; el sobrenadante fue descartado. Se procedió a la dilución de las fases ricas en tensoactivo mediante la adición de 300 μl de buffer Tris pH 7.6, 1 ml de etanol absoluto, se llevó a 3 ml con agua bidestilada y se determinó la emisión fluorescente de los sistemas a λem = 545 nm, empleando λexc = 525 nm. Conclusiones: El presente trabajo pone de manifiesto la factibilidad de determinar iones metálicos mediante una técnica instrumental sencilla y de relativo bajo costo como lo es la fluorescencia molecular. Las sensibilidades obtenidas permitieron su aplicación a muestras de saliva humana con concentraciones de cadmio y niquel a niveles de ultra vestigios.