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Desde 2008, los neonicotinoides son los insecticidas más utilizados a nivel mundial debido a su alta eficacia y la versatilidad en los métodos de aplicación. Sin embargo, el aumento en su uso produce efectos negativos en la población de abejas, asociados con inconvenientes particularmente durante la polinización y disminución en el número de individuos1. En sistemas agrícolas ganaderos como lo es nuestro país, las abejas son los insectos polinizadores más abundantes y frecuentes de la soja, resultando en la fuente más importante de polen para las colonias de abejas melíferas durante la floración máxima2. En este contexto, se vuelve de vital importancia y utilidad el poder optimizar un método de extracción de neonicotinoides en matrices complejas como cotiledones y granos de soja.El objetivo del trabajo es comparar la factibilidad de realizar la extracción de Imidacloprid, Clotianidina y Tiametoxan en cotiledones de soja, aplicando los siguientes métodos: (1) extracción en fase sólida (SPE) y (2) microextracción dispersiva liquido-liquido en jeringa. Para el análisis de los resultados se comparó la recuperación de los analitos, practicidad en la manipulación y costos de ejecución.Durante el desarrollo experimental para optimizar el sistema de microextracción dispersiva líquido-líquido se utilizaron las herramientas de diseño de experimentos. En una primera instancia se confeccionó un diseño factorial 25-1 con 3 puntos centrales utilizando como factores, el agregado de agua o EDTA, metanol o acetonitrilo, agregado o no de NaCl, utilización de agitación por vortex o sonicado y el uso de hexano o acetato de etilo como solvente extractante. Como resultados con los factores que resultaron influyentes en el sistema (acetonitrilo y acetato de etilo y el agregado del número de extracciones) se construyó un diseño central compuesto full con seis puntos centrales y un alfa de 1.68. Por último, para mejorar el sistema de detección se analizó un diseño de mezclas tomando como factores metanol, acetonitrilo y agua. La determinación de los analitos se realizó mediante cromatografía líquida por detección de arreglo de diodos. Como conclusión, para la determinación de los analitos de interés se obtuvieron mayores porcentajes de recuperación al utilizar el sistema dispersivo liquido-liquido en jeringa.

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