INVESTIGADORES
FALCON cristian roberto
congresos y reuniones científicas
Título:
Células dendríticas tratadas con productos excretores-secretores de Fasciola hepatica promueven el desarrollo de células Th2 y T regulatorias in vitro
Autor/es:
FALCÓN CRISTIAN; KNUBEL CAROLINA; MARTINEZ FERNANDO; CARRANZA FRANCO; MOTRÁN CRISTINA; CERVI LAURA
Lugar:
La Falda, Córdoba
Reunión:
Congreso; LVI REUNION CIENTIFICA DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGIA; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Previamente demostramos que productos de excreción-secreción del parásito helminto F. hepatica (PES) modulan la capacidad de maduración de células dendríticas, (CD) inhibiendo la activación de las mismas frente a estímulos pro-inflamatorios como ligandos para receptores de tipo Tol. El fenotipo inmaduro de CD se ha asociado a la habilidad de estas células para inducir tolerancia mediante la generación de células T regulatorias (Treg). El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de CD tratadas con PES para generar células Treg in vitro. Se cultivaron CD derivadas de médula ósea de ratones BALB/c pre-incubadas por 18 hs con PES, LPS o PES y LPS con linfocitos (Li) T CD4 purificados de bazo de ratones DO11.10 en presencia del péptido OVA 323-339. Luego de 5 días, se evaluó la presencia de células Treg por FACS utilizando los marcadores CD4, CD25, Foxp3, GITR, CTLA-4 y IL-10 y los niveles de citoquinas secretadas al sobrenadante de cultivo luego de la reestimulación con anti-CD3/CD28. Las CD tratadas con PES en comparación con CD no tratadas fueron capaces de estimular la proliferación de células CD4+CD25+Foxp3+ (54% vs 32%), CD4+ CD25+ que expresan IL-10 (47% vs 11%) y CD4+GITR+CTLA-4+ (6% vs 2.8%). Además, CD-PES fueron capaces de generar Li T que secretan mayores niveles de IL-4, IL-10 y TGF-b (p<0.05) que las CD no tratadas. Por otra parte, el tratamiento de CD-LPS con PES incrementa significativamente la habilidad de las CD-LPS para generar LiT secretores de IL-4. Nuestros datos demuestran que los PES de F. hepatica actúan sobre CD condicionando su capacidad para modular la respuesta inmune específica de células T CD4+ promoviendo el desarrollo de células Th2 y Treg.
