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El gen FUT2 codifica una enzima a(1,2)fucosiltransferasa, responsable de la presencia de los antígenos ABH en las secreciones del cuerpo. La determinación del carácter secretor de un individuo puede llevarse a cabo a partir de la evaluación de la presencia de estos antígenos solubles en las secreciones. El polimorfismo del gen FUT2, descrito en varias poblaciones humanas, es el responsable del estado no secretor, siendo la mutación más frecuente para la población caucásica la G428A. El objetivo de este trabajo fue investigar en el ADN obtenido de muestras de saliva, la presencia del gen FUT2 por una reacción de PCR. Se estudió el carácter secretor en saliva (n=12) mediante la técnica de inhibición de la hemaglutinación. Las muestras fueron incubadas con los antisueros monoclonales anti-A y anti-B o la lectina Ulex europeaus, diluidos convenientemente, de acuerdo al correspondiente fenotipo ABO. Posteriormente, las reacciones se revelaron con suspensiones de glóbulos rojos A, B y O respectivamente. Paralelamente se extrajo ADN genómico de esas mismas muestras por la técnica de salting-out modificada con lisis rápida y digestión enzimática. El ADN extraído fue analizado por ASA-PCR con primers específicos para el alelo G428A y para el alelo wild type del gen FUT2. Los productos de PCR (132 pb) fueron examinados en un gel de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio. Los resultados obtenidos por los métodos moleculares y serológicos exhibieron una concordancia del 100%. En las muestras positivas para el carácter secretor, se observó la presencia del alelo wild type para el gen FUT2, mientras que los hallazgos negativos para este alelo correspondieron a los considerados no secretores por métodos serológicos. Este estudio preliminar indicaría que el análisis del gen FUT2 realizado en muestras obtenidas por métodos no invasivos (saliva) podría ser utilizado en la determinación de sus variantes alélicas.

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