Heteropoliácidos Keggin micelares como catalizadores heterogéneos en la síntesis de 1,4-dihidropiridinas

VALERIA PALERMO; ANGEL G. SATHICQ; THIERRY CONSTANTIEUX; PATRICIA GRACIELA VAZQUEZ; GUSTAVO P. ROMANELLI

Bahía Blanca

Congreso; XIX Congreso Argentino de Catálisis VIII Congreso de Catálisis del Mercosur; 2015

En el presente trabajo se reporta la preparación de dos nuevos catalizadores micelares[C16H33NC5H5]3PMo12O40 y [C16H33NC5H5]3HPMo11VO40 (C16Py-PMo12 y C16Py-PMo11V), conestructura Keggin, mediante un procedimiento sencillo y empleando agua como solvente. Los sólidosobtenidos fueron caracterizados mediante: análisis elemental, espectroscopia infrarroja, difracción derayos X y titulación potenciométrica. Los sólidos sintetizados fueron ensayados como catalizadores enla síntesis de 1,4-dihidropiridinas sustituidas, mediante una reacción multicomponente entrebenzaldehído, acetoacetato de etilo y acetato de amonio.El uso de heteropoliácidos micelares, en reemplazo de heteropoliácidos Keggin convencionales,posibilita llevar a cabo la reacción en condiciones heterogéneas empleando etanol, un solvente polar yamigable con el medio ambiente. En dichas condiciones, los catalizadores pueden reciclarse del mediode reacción por simple filtración.Los resultados obtenidos muestran que los heteropoliácidos micelares son efectivos comocatalizadores en la síntesis de 1,4-dihidropiridinas.