Dinamica de infeccion con el virus de a leucosis bovina en bovinos Holando argentino portadores de los alelos BoLA BRB3*0902 ó *1501.

FORLETTI AGUSTINA; DOLCINI GUILLERMINA; LUTZELSCHWAB CLAUDIA; LENDEZ PAMELA ANAHI; CERIANI MARIA CAROLINA; GUTIERREZ SE

Buenos Aires

Congreso; X Congreso Argentino de Virologia; 2011

Sociedad Argentina de Virologia

El Virus de la Leucosis Bovina (BLV) es el agente etiológico de la Leucosis Enzoótica Bovina. La prevalencia de infección por BLV ha aumentado considerablemente en los últimos 20 años en los rodeos lecheros de nuestro país, constituyendo un problema sanitario creciente. La forma clínica de la enfermedad se presenta en menos del 10% de los animales infectados, mientras que el 30% de los animales infectados desarrolla linfocitosis persistente con alta carga proviral. Nuestros estudios previos en bovinos naturalmente infectados muestran que la genética del hospedador está asociada con el desarrollo de dos perfiles de infección. Así, el perfil baja carga proviral está asociado a la presencia de los alelos BoLA DRB3*0902 y *1701 y el perfil de alta carga proviral a los alelos *1501 ó *1503 (1). El objetivo del presente trabajo fue: 1) estudiar la dinámica de la infección con BLV en bovinos Holando Argentino portadores de alelos BoLA DRB3*1501 y *0902, y 2) reproducir experimentalmente el desarrollo de perfiles de alta y baja carga proviral del BLV en dichos animales. Se seleccionaron 4 vacas BLV-negativas: 2 portadoras del alelo BoLA DRB3*1501 y 2 portadoras del alelo BoLA DRB3*0902, en ambos casos en heterocigosis. La selección de los animales BLV-negativos se realizó mediante serología para anticuerpos anti-BLV por el método de ELISA y confirmación mediante PCR. La identificación de los alelos BoLA DRB3 se realizó mediante amplificación y secuenciación de 284 pares de bases del exón 2 del mencionado gen. Los animales seleccionados fueron inoculados por vía subcutánea con 100µl de sangre entera proveniente de un animal infectado que presentaba linfocitosis persistente. Se tomaron muestras de sangre periférica a intervalos regulares (de 2 a 7 días hasta la seroconversión, luego a intervalos de 15 a 30 días hasta los 470 días post-inoculación (pi)) a partir de las cuales se separaron los leucocitos totales y el plasma. Se cuantificó la carga proviral por PCR en tiempo real en el DNA de los leucocitos y el título de anticuerpos contra la gp51 del virus en plasma por ELISA. Los anticuerpos anti-gp51 se detectaron entre los 30 y 43 días pi en los 4 animales. El provirus comenzó a detectarse a los 15 a 23 días pi, alcanzando el valor máximo a los 30 a 37 días pi. Luego la carga proviral descendió en todos los animales hasta niveles indetectables entre los 73 y 244 días pi, manteniéndose en este nivel durante todo el período de observación (470 días). El descenso de la carga proviral en los 4 animales coincidió con la aparición de anticuerpos anti-gp51 en plasma, por lo que la persistente respuesta inmune podría ser la causa del mismo. Se logró reproducir el perfil de baja carga proviral en los animales portadores del alelo DRB3*0902, pero no el de alta carga proviral en animales portadores del alelo *1501.