Lactobacillus delbrueckii SUBSP. lactis CRL 581 MODULA DIFERENCIALMENTE LA RESPUESTA INMUNE INNATA ANTIVIRAL EN CÉLULAS EPITELIALES INTESTINALES Y MACRÓFAGOS

ELEAN, MARIANO; LEONARDO ALBARRACÍN; ZHOU, BINGHUI; TOMOKIYO, MIKADO; FUKUYAMA, KOHTARO; SUDA, YOSHIHITO; SAAVEDRA, LUCILA; HARUKI KITAZAWA; HEBERT, ELVIRA MARIA; JULIO VILLENA

Jornada; XIX Jornadas Argentinas de Microbiología; 2021

Asociación Argentina de Microbiología

La infección por rotavirus es la causa más común de diarrea en niños menores de cinco años en todo elmundo. Aunque la mortalidad y morbilidad de dicha enfermedad infecciosa se han reducido mediantela aplicación de vacunas, sigue siendo un problema persistente en todo el mundo. Por ello, aún sebuscan alternativas eficaces para su prevención o tratamiento. En este sentido, se ha propuesto el usode microorganismos beneficiosos con capacidad inmunomoduladora, denominados "inmunobióticos",para mejorar la resistencia a las infecciones virales intestinales. La selección de lactobacilos concapacidades inmunomoduladoras y propiedades biotecnológicas óptimas podría potenciar el desarrollode varios tipos de alimentos funcionales que podrían usarse para reducir la incidencia y severidad deinfecciones causadas por virus intestinales. Previamente, demostramos que Lactobacillus delbrueckiisubsp. lactis CRL 581 (Ld581) influyó beneficiosamente en la respuesta inmune antiviral innata, ya quefue capaz de aumentar los niveles de IFN-γ e IFN-β en intestino de ratones y proteger contra el dañoinflamatorio intestinal después del desafío con el agonista de TLR3 poly(I:C). A fin de profundizar elconocimiento de la actividad inmunomoduladora de Ld581, se evaluó in vitro el efecto de la interacciónde Ld581 con células epiteliales intestinales porcinas (PIE) y macrófagos en el contexto de la respuestainmune antiviral innata desencadenada por la activación de TLR3. Las células PIE fueron tratadas conLd581 durante dos días (108 UFC) y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 μg/ml). Los macrófagosmurinos (células RAW 264.7) fueron tratados con Ld581 durante 12 horas y posteriormente desafiadoscon poly(I:C) (50 μg/ml). Luego del desafío se determinó adherencia y la expresión de interferones,factores antivirales y citoquinas en las células PIE y RAW mediante RT-qPCR. Nuestros resultadosmostraron que Ld581 fue capaz de adherirse eficientemente a las células PIE. Mediante análisisbioinformático del genoma de Ld581, se encontró que los genes FpbA, Alp, EF-Tu y Apf podrían serresponsables de esta propiedad. Ld581 fue también capaz de aumentar la expresión de factoresantivirales (IFN-α, IFN-β, Mx1, OAS1 y OAS2) (p