BECAS
ALBARRACÍN Leonardo Miguel
congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACIÓN GENÓMICA Y DE LA VIRULENCIA DE CEPAS DE Klebsiella pneumoniae ST25 HIPERMUCOVISCOSAS PRODUCTORAS DE KPC-2 AISLADAS EN EL NOROESTE DE ARGENTINA
Autor/es:
CORTEZ ZAMAR, JUAN; LEONARDO ALBARRACÍN; VARGAS, JUAN MARTIN; DENTICE MAIDANA, STEFANIA; JURE, MARÍA ANGELA; JULIO VILLENA
Reunión:
Jornada; XIX Jornadas Argentinas de Microbiología; 2021
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
En el noroeste de Argentina se ha detectado recientemente la aparición y propagación de cepas deKlebsiella pneumoniae hipermucoviscosas productoras de KPC-2 pertenecientes al secuencio tipo(ST) 25, las cuales se han asociado a infecciones nosocomiales. El primer objetivo de este trabajofue realizar la secuenciación del genoma completo de dos cepas de K. pneumoniae ST25 aisladas depacientes hospitalizados para analizar genes asociados a resistencia a los antimicrobianos (RA),factores de virulencia y colonización. Se aplicaron métodos microbiológicos estándar para aislar a K.pneumoniae LABACER 01 (Kp01) de una muestra de tejido óseo y K. pneumoniae LABACER 27 (Kp27)del tracto respiratorio. Las bacterias se identificaron mediante MALDI-TOF y la secuencia de losgenomas completos se realizó mediante Illumina MiSeq. La anotación y la predicción de genes serealizaron empleando PGAP y RAST. El análisis reveló un genoma de 5.598.020 pb para Kp01, con19 genes asociados a RA y un genoma de 5.622.382 pb, con 20 genes de RA en Kp27. El análisisbioinformático también predijo regiones genómicas asociadas a factores de virulencia. En el genoma de Kp01 se detectaron los genes mrkA?F y ecpD (asociados a adhesión), iutA, iroN, entB, entS y entH (adquisición de hierro), fepB?D (enterobactina férrica) y cyoA/B, tamA/B, hemN y gltB (asociados a colonización de la mucosa intestinal). El genoma de Kp27 presentó los genes de virulencia ycfM, mrkD, kpn y entB, así como rfaH, copA, aroE, ilvD y purH, asociados a factores de patogenicidad involucrados en las infecciones respiratorias. El segundo objetivo de este trabajo fue evaluar la virulencia Kp01 y Kp27 en un modelo murino. Ratones Suizos de 6 semanas de edad fueron desafiados por vía nasal con 108 células de Kp01 o Kp27, y se evaluó la colonización y el daño pulmonar, así como la inmunidad respiratoria a los dos días post-infección. Tanto Kp01 como Kp27 se detectaron en los pulmones de ratones infectados, sin embargo, los recuentos para Kp01 fueron significativamente más altos que Kp27 (p