Analisis de citotoxicidad de derivados del 1,8 cineol

SGARIGLIA, M.A.; PARRAVICINI, O; LOANDOS, M.H.; SOBERÓN, J.R.; VILLECCO, M.B.; VATTUONE, M.A.

San Miguel de Tucumán, Argentina

Congreso; XXXIII Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2016

Asociación de Biología de Tucumán

Introducción: El 1,8-cineol es el principal constituyente de numerosos aceites esenciales, particularmente los producidos por el género Eucalyptus. Es común en preparaciones farmacéuticas ya que presenta diversas actividades biológicas. En la búsqueda de compuestos más activos o con un espectro bioactivo más amplio, que conserven la estructura de éter bicíclico del compuesto de partida, se sintetizaron diez derivados polioxigenados y nitrogenados del 1,8-cineol. Los estudios realizados hasta el momento preven para estos compuestos, un campo de aplicación en las industrias alimentaria y farmacéutica. Objetivos: determinar y analizar el grado y nivel de citoxicidad ejercido por los derivados del 1,8-cineol, sobre una línea celular monocítica humana, como modelo in vitro.Metodología: Se prepararon diez derivados del 1,8-cineol con función ceto, -OH, oxima, -OAc, epoxi y lactona, de acuerdo a técnicas previamente publicadas. El rango de concentraciones ensayado fue 10-500 µg/ml, sobre línea celular U937(2,5x104), activadas con LPS, en medio RPMI-1640 completo. La viabilidad se determinó tras 24 hs de incubación a 37°C, 5% CO2, con Azul de Tripan por microscopía, y por producción de formazan (a partir de MTT) detectado a 570 nm.Resultados y conclusiones: El 1,8-cineol y sus derivados carbonílicos presentaron viabilidad >70%; derivados con sustituyentes ?OH, epoxi y monoacetilados > 60%; funciones lactona, oxima y diacetato disminuyeron la viabilidad celular entre 40-60%. Se observó mayor citoxicidad al aumentar el número de funciones oxigenadas. Los derivados con sustituyentes ?OH, ?OAc y oxima fueron mas citotóxicos que los compuestos carbonílicos.