Estudio del modo de acción antifungica de 4-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)acetofenona sobre Candida albicans

SOBERÓN, J.R.; LIZARRAGA, E.F.; SGARIGLIA, M.A.; SAMPIETRO, D.A.; BEN ALTABEF, A.; CATALÁN, C.A.N.; VATTUONE, M.A.

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXXII Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán ? 3ª Reunión Conjunta de Sociedades de Biología de la República Argentina; 2015

Asociación de Biología de Tucumán

Introducción: Candida albicans constituye un patógeno oportunista, cuya proliferación se favorece en pacientes inmunocomprometidos o transplantados, provocando multiples y peligrosas infecciones. 4-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)acetofenona (4HMBA) es el principal metabolito de las partes aéreas de Senecio nutans Sch. Bip (Asteraceae), ya descrito como antifungico (fungistático y fungicida) sobre esta cepa. Objetivos: Evaluar el modo de acción antifúngico ejercido sobre C.albicans por 4HMBA.Materiales y métodos: 4HMBA se aisló de partes aéreas de S. nutans y se caracterizó espectroscópicamente. Para valuar el modo de acción antifúngico de 4HMBA se emplearon ensayos de microdilución con cepas de C. albicans que poseen mutaciones en la ruta de la calcineurina, ensayo de actividad complejante de hierro, y ensayos de observaciones microscópicas del desarrollo de tubos germinales y observaciones microscópicas electrónicas de barrido y transmisión de cepas de C.albicans (American Type Culture Collection 10231) expuestas a 4HMBA. Resultados: 4HMBA no afectó la actividad de calcineurina ni sus factores transcripcionales. 4HMBA no presentó actividad complejante de hierro significativa. Las observaciones microscópicas sugieren que 4HMBA provoca inhibición de la transición desde la forma levadura (no virulenta) hacia la forma filamentosa (virulenta), con reducción en el espesor de la pared celular de la cepa C.albicans ATCC10231. Conclusiones: 4HMBA representa una molécula de interés para los estudios de drogas naturales con acción antifúngica sobre levaduras patógenas humanas, dada su acción fungicida, su capacidad de sinergizar con Fluconazol, y su efecto inhibitorio del desarrollo de hifas.