Estudio Genotóxico de Caesalpinia paraguariensis

JAIME, GS; SGARIGLIA, M.A.; SOBERÓN, J.R.; SAMPIETRO, D.A.; VATTUONE, M.A.

Rosario, Santa Fe

Congreso; XI Simposio Argentino, XIV Simposio Latinoamericano de Farmacobotánica, I Congreso Latinoamericano de Plantas Medicinales; 2013

Caesalpinia paraguariensis (D. Parodi) Burkart (Caesalpiniae) es un árbol autóctono de la Argentina, cuya corteza es empleada medicinalmente por sus propiedades vulnerarias. Estudios previos indican que el extracto etanólico de esta planta es citotóxico sobre larvas de Artemia salina y fuertemente genotóxico por Bacillus subtilis Rec-assay. El propósito de este trabajo fue analizar el efecto genotóxico del extracto etanólico (EECCP) por medio del Test de Allium cepa (cebolla), buscando observar cómo afecta la mitosis y si genera alteraciones cromosómicas. Se ensayaron distintas concentraciones de EECCP (10, 100 y 1 000 ppm) y se analizó el efecto sobre el desarrollo de las raíces de cebolla midiendo su longitud. Las alteraciones causadas en la división celular de meristemas apicales radiculares se analizaron por microscopía óptica, y se obtuvieron preparados a partir de ápices radiculares teñidos con orceína acética, y posterior aplicación de la técnica squash. Se observaron un total de 3 500 células/campo para cada una de las concentraciones ensayadas. Se evaluaron parámetros macroscópicos y microscópicos, como la presencia de cofias desgarradas, necrosis radicular, aberraciones cromosómicas, como c- mitosis, cromosomas fragmentados, presencia de puentes . Los resultados obtenidos mostraron que a 100 ppm se produce 50 % de inhibición del crecimiento radicular respecto del control, establecida como la dosis citotóxica. A la misma concentración se observó efecto antimitótico, con un IM de 56 %. Además, el IM de cada concentración está relacionado significativamente con la inhibición en longitud de las raíces, a 10 ppm: IM 60,54 %, 100 ppm: IM 56 %, 1000 ppm: IM 47,31 %. A 1 000 ppm se observaron aberraciones y anomalías cromosómicas, como puentes y cromosomas fragmentados. El efecto antimitótico observado permite considerar a EECCP como posible agente antitumoral.