Estudio de la actividad tripanocida de Gymnocoronis spilanthoides (Asteraceae

SELENER M; BIVONA AE; CERNY N; SÁNCHEZ ALBERTI A; MALCHIODI EL; CAZORLA SI; SULSEN V; REDKO F

Congreso; XVIII Simposio Internacional sobre Enfermedades Desatendidas; 2017

Introducción: La Organización Mundial de la Salud ha comunicado recientemente que 6-7 millones de personas se encuentran infectadas por Trypanosoma cruzi, parásito causante de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas, la mayoría de ellos en América Latina, sin embargo también hay casos reportados en América del Norte y en Europa (1). En Argentina se estima que aproximadamente 1,5 millones de personas están infectadas. Si bien en nuestro continente se han logrado importantes avances en el control del parásito y del vector, el tratamiento con nifurtimox y benznidazol tiene limitaciones debido a los efectos secundarios, la toxicidad del huésped y la baja eficacia. Los productos naturales han sido una fuente muy importante para la obtención de medicamentos y han proporcionado fármacos útiles que se utilizan hoy en día. La familia Asteraceae se destaca por ser una de las fuentes más ricas de compuesto bioactivos. Previamente hemos comunicado la actividad tripanocida del extracto diclorometano de Gymnocoronis spilanthoides (Asteraceae) (2). En esta oportunidad, el objetivo de la investigación fue aislar los compuestos responsables de su bioactividad.Materiales y Métodos: El extracto CH2Cl2 de G. spilanthoides se purificó mediante partición líquido-líquido con hexano y se fraccionó por cromatografía en columna con Silicagel y se eluyó con un gradiente de CH2Cl2 y AcOEt. A partir de las fracciones eluidas con CH2Cl2:AcOEt(2:1) se aisló el compuesto ?1?. Este compuesto se caracterizó químicamente por cromatografía de capa fina (TLC) y espectroscopia infrarroja. La actividad tripanocida del compuesto 1 se evaluó en epimastigotes de T. cruzi (RA) mediante el ensayo de captación de [3H] -timidina. La citotocixidad de este compuesto se evaluó sobre células de mamíferos, utilizando esplenocidos de ratón mediante la técnica del MTT.Resultados y Discusión: El compuesto 1 mostró actividad tripanocida (CI50= 35.2 μg/ml) con una citotoxicidad de CC50=108.0 μg/ml. Este compuesto presentó por TLC, luego de su revelado con anisaldehído sulfúrico, una banda de coloración violeta-rosado. Las absorciones de carbonilos en el espectro infrarrojo indicarían que la presencia de grupos cetona éster y α, β-insaturado en la molécula. Conclusiones: A partir del extracto CH2Cl2 de G. spilanthoides se aisló un compuesto de naturaleza terpénica con actividad tripanocida. A futuro se efectuará la evaluación de su efecto sobre las formas infectivas de T. cruzi y se realizarán lo espectros de RMN y MS para lograr su identificación.