INVESTIGADORES
CAZORLA Silvia Ines
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la actividad del extracto orgánico y fracciones de Ambrosia elatior sobre epimastigotes de Trypanosoma cruz
Autor/es:
SÜLSEN V, FRANK F, CAZORLA SI, MALCHIODI E, MUSCHIETTI L, MARTINO V
Reunión:
Congreso; XXIV Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Protozoologia; 2010
Resumen:
En trabajos previos hemos informado la actividad tripanocida y leishmanicida de diversas lactonas sesquiterpénicas aisladas de las especies Ambrosia tenuifolia (1) y A.scabra (datos no publicados). Estos resultados nos llevaron a investigar otras especies medicinales argentinas pertenecientes a este mismo género. Así, el objetivo de este estudio fue ampliar la búsqueda de moléculas con actividad tripanocida en Ambrosia elatior L. Asteraceae).Las partes aéreas de A. elatior se extrajeron con diclorometano-metanol (1:1). El fraccionamiento del extracto se realizó por cromatografía en columna de Silicagel eluyendo con porciones de hexano, acetato de etilo y metanol, obteniéndose 9 fracciones (F1AE-F9AE). La evaluación de la actividad tripanocida del extracto orgánico y de las fracciones se realizó sobre epimastigotes de Trypanosoma cruzi (RA) por medio de la incorporación de 3H-timidina. El extracto orgánico presentó un porcentaje de inhibición del crecimiento de losparásitos del 93.73±2.00% a la concentración de 100 μg/ml. Las fracciones F5AE, F6AE y F7AE fueron las más activas con porcentajes de inhibición del 94.73±0.45, 75.32±4.75 y 76.75±1.41% respectivamente, a la concentración de 10 μg/ml. El análisis de las fracciones activas de A. elatior, por cromatografía en capa fina evidenció la presencia de compuestos terpénicos. De las fracciones F4AE, F5AE y F6AE precipitó un compuesto cuyo análisis por espectroscopia infrarroja permitió determinar la presencia de grupos lactónicos en la molécula. Estos resultados preliminares indican que A. elatior puede ser considerada una fuente potencial de moléculas líderes con actividad tripanocida. Actualmente se continúa con la purificación de estas fracciones y el aislamiento e identificación de los compuestos bioactivos. 1- Sülsen et al., 2008. Antimicrobial Agentes and Chemotherapy, 52(7):2415-9